皮膚神經性纖維瘤是可以看腫瘤外科或者神經外科的，神經性纖維瘤有良性的腫瘤，當然也有惡性的腫瘤。如果是良性的腫瘤，通過手術切除就可以達到治愈了，術后也不需要其他的處理。而如果是惡性的腫瘤，手術治療之后有的還需要配合術后的輔助放療、化療、靶向藥物治療等。
神經纖維瘤的治療方法首選的還是手術切除，只有手術徹底的把腫瘤切除干凈才有可能達到治愈的目的。但是惡性的神經纖維瘤是容易再次復發(fā)的，所以還要嚴密的觀察，定期進行復查。神經纖維瘤生長的部位不同，治療方法也是略微的不同。
皮膚神經性纖維瘤看什么科
高樹建副主任醫(yī)師
德州市人民醫(yī)院 腫瘤內科
2020-05-21 3487次
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神經性纖維瘤和咖啡斑的關系神經性纖維瘤、咖啡斑，這兩種疾病常常是連接在一起的，這主要是因為咖啡斑是神經纖維瘤病患者的一個重要表現(xiàn)。對于神經纖維瘤病患者，常會表現(xiàn)為體表有多發(fā)的咖啡斑。一般咖啡斑的數(shù)量會達到六個以上，咖啡斑的最大直徑，在青春期之前達到五毫米以上，青春期以后達到15毫米以上。同時患者體表可以有多發(fā)的神經纖維瘤，在他的椎管內和顱內，也可以發(fā)生多發(fā)的神經纖維瘤，或者神經鞘瘤。從而出現(xiàn)患者一系列的神經根痛、肢體肌力減退，甚至肢體的肌肉的無力、肢體癱瘓，乃至截癱、大小便失禁等一系列的功能障礙。而如果發(fā)生在顱內，患者可以有雙側前庭神經的嗜鉻細胞瘤等，主要表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降、走路不穩(wěn)等一系列的表現(xiàn)。所以對于有皮膚多發(fā)咖啡斑和體表神經纖維瘤病的患者，應及時到神經外科就診。
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范存剛
主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2018-12-24 32299次
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乳腺纖維瘤屬于什么科這也是經?；颊邥枺榉可祥L東西了去哪一科看，實際現(xiàn)在隨著更多的?？漆t(yī)院的興起。腫瘤醫(yī)院的乳腺外科，一般都是比較強的。從醫(yī)生的臨床經驗，還有儀器設備、做乳房的檢查都是很有經驗。不論是確診纖維瘤、還是確診乳腺癌、還是進行鑒別診斷都是非常好。當然綜合的醫(yī)院，三甲醫(yī)院，很多成立了乳腺中心或者是乳腺外科，他們在這方面，也有著很好的這種經驗。一般推薦病人，纖維瘤可以到腫瘤醫(yī)院的乳腺外科、綜合醫(yī)院的乳腺外科，或者是婦幼醫(yī)院，可能也有自己專門的乳腺外科，來就診，這樣會得到比較可靠，比較科學的檢查結果。
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齊立強
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
2019-11-05 5858次
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神經性纖維瘤神經性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈的。語音時長 1:07”
張國棟
主治醫(yī)師廣東省老干部事務中心溫泉醫(yī)院
2018-09-20 5447次
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神經纖維瘤看什么科看神經內科。神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷，使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位分為神經纖維瘤?、裥秃廷蛐?。臨床表現(xiàn)主要有：一、皮膚癥狀：幾乎所有病例出生時可見皮膚牛奶咖啡斑，形狀大小不一，邊緣不整，不凸出皮面，好發(fā)于軀干非暴露部位。二、神經癥狀：約50%的患者出現(xiàn)神經系統(tǒng)癥狀，主要由中樞、周圍神經腫瘤壓迫引起，其次為膠質細胞增生、血管增生和骨骼畸形所致。三、眼部癥狀：上瞼可見纖維軟瘤或叢狀神經纖維瘤，眼眶可捫及腫塊和突眼搏動。四、常見的先天性骨發(fā)育異常，包括脊柱側凸、前凸和后凸畸形，顱骨不對稱、缺損和凹陷等。語音時長 01:53”
孫艷
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2020-02-13 6098次
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皮膚纖維瘤看什么科病情分析：皮膚纖維瘤應該去看皮膚科，這是一種成纖維細胞或組織細胞引起的良性腫瘤，該病一般預后良好，不需要進行特殊治療，但是如果覺得影響美觀的話，可以通過手術切除。意見建議：建議患者無需過分擔心，注意局部清潔衛(wèi)生，避免抓撓，避免摩擦，以防破潰引起感染，同時如果纖維瘤突然增大，生長速度過快時就要及時復查。日常生活中要注意避免各種辛辣刺激食物，多吃新鮮蔬菜水果。
汪治國
副主任醫(yī)師咸寧醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
2020-08-27 2405次
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神經性纖維瘤遺傳嗎神經纖維瘤是一種良性的腫瘤，與神經系統(tǒng)有關，大多數(shù)發(fā)生在常染色體上，是一種顯性疾病 ，是有可能遺傳給下一代的。大約是在22號染色體上發(fā)生了基因突變所導致的系統(tǒng)損害，需要經常到醫(yī)院進行檢查。該病發(fā)展的比較慢，但是也有惡變的可能性。晚期會有嚴重的并發(fā)癥形成，如癲癇，肺炎等。一旦發(fā)現(xiàn)癥狀，及時到醫(yī)院進行。治療否則后期治療沒有辦法徹底根治。
李志明
主治醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-23 2301次
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神經性纖維瘤神經性纖維瘤大多數(shù)為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷引起的細胞發(fā)育異常而導致的多系統(tǒng)的損害。根據(jù)患者的基因定位，還有臨床表現(xiàn)，一般分為兩個型，神經纖維瘤一型，神經纖維瘤二型。它的主要臨床表現(xiàn)為皮膚出現(xiàn)，牛奶樣的咖啡斑，周圍性多發(fā)性纖維瘤。因為它的患病率比較低，治療方法也比較局限，所以這病還是比較難治愈
毛之奇
主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2021-11-30 1316次
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神經性纖維瘤遺傳嗎神經纖維瘤病是一種染色體顯性的疾病，由于22號染色體突變導致神經細胞異常，導致多種系統(tǒng)性損害。神經纖維瘤病，具有高度遺傳性。因此，有神經纖維瘤病的人應特別注意，如果發(fā)現(xiàn)神經纖維瘤病的發(fā)病需要及時治療。目前，神經纖維瘤病的治療主要采用藥物治療和手術治療的方式。醫(yī)生會根據(jù)不同的檢查范圍進行確診，做出治療
楊華
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2019-01-14 3742次
