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為你推薦

• 靶向藥基因檢測(cè)

  靶向藥物的基因檢測(cè)是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f(shuō)何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過(guò)一兩張CT片子，或者說(shuō)眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過(guò)非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測(cè)技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來(lái)講的話，基因檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測(cè)序，通過(guò)這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過(guò)這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來(lái)講非常重要的。如果說(shuō)你不通過(guò)基因檢測(cè)，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)，這些是完全來(lái)說(shuō)是不可取的。所以說(shuō)我們說(shuō)要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58612次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測(cè)

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來(lái)越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來(lái)說(shuō)長(zhǎng)度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來(lái)自父親，一條是來(lái)自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說(shuō)23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來(lái)自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過(guò)轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來(lái)說(shuō)，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說(shuō)只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6968次

• 乳腺癌基因檢測(cè)有用嗎
  乳腺癌基因檢測(cè)是有用的。乳腺癌病人除了根據(jù)疾病的臨床分期、病理結(jié)果、免疫組化結(jié)果來(lái)判斷病人的預(yù)后，以及是否有高危復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的不良預(yù)后因素以外，還可以根據(jù)乳腺癌基因檢測(cè)結(jié)果，來(lái)判斷病人適合哪種治療方案。有的病人做了乳腺癌基因檢測(cè)以后，結(jié)果顯示，病人可以不用進(jìn)行化療，單純內(nèi)分泌治療就能夠長(zhǎng)期控制病情；有的病人經(jīng)基因檢測(cè)結(jié)果提示，只有做化療才能夠控制病情，就需要給予以化療為主的綜合治療。目前，乳腺癌基因檢測(cè)指的是乳腺癌21基因檢測(cè)或者70基因檢測(cè)，如果想要給患者更加適合的、更加有效的治療方案，建議做基因檢測(cè)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:28”
  呂紅瓊 主治醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-07-04 6844次

• braf基因檢測(cè)甲狀腺
  BRAF基因是一種原癌基因，如果出現(xiàn)了突變，身體患癌的可能性就比較大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌變的一個(gè)位點(diǎn)。經(jīng)過(guò)大量研究證實(shí)，BRAF-V600E基因突變與甲狀腺癌的診斷、治療和判斷預(yù)后都有重要聯(lián)系。診斷：細(xì)針穿刺是診斷甲狀腺癌最好的手段之一，創(chuàng)傷小，準(zhǔn)確率也比較高。但是仍然有20-30%的患者不能完全確診。如果聯(lián)合檢測(cè)BRAF-V600E基因，如果檢測(cè)到基因突變，就基本可以診斷為甲狀腺乳頭狀癌，特異性幾乎可以達(dá)到100%。治療：診斷甲狀腺乳頭狀癌后需要接受規(guī)范的治療。如果治療前就檢測(cè)到BRAF-V600E基因突變，說(shuō)明腫瘤侵襲性比較強(qiáng)，可能合并多個(gè)病灶，所以在手術(shù)方案的選擇上，就傾向于更大范圍的手術(shù)方案，以保證手術(shù)徹底性。預(yù)后：如果手術(shù)后，檢測(cè)到BRAF-V600E基因突變，說(shuō)明該腫瘤可能侵襲性比較強(qiáng)，復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移概率比沒有BRAF-V600E基因突變的更高，所以要密切隨訪觀察。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:06”
  秦東瑞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-11 41044次

• 甲狀腺基因檢測(cè)有用嗎
  病情分析：有用的。甲狀腺基因檢測(cè)有非常重大的意義，目前一般的甲狀腺結(jié)節(jié)通過(guò)細(xì)針穿刺的手法來(lái)鑒別結(jié)節(jié)的良性或惡性。通過(guò)基因檢測(cè)的方法能夠更早的判斷患者是否患有甲狀腺癌，做到早發(fā)現(xiàn)早治療，提高患者生存率。意見建議：建議患有甲狀腺疾病的患者應(yīng)定期到醫(yī)院進(jìn)行超聲檢查。在必要的情況下進(jìn)行甲狀腺基因檢測(cè)，做到早發(fā)現(xiàn)早治療，提高患者生存率。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-01 5507次

• 什么基因檢測(cè)對(duì)腦梗死有用
  病情分析：進(jìn)行CD36基因缺陷篩查。如果是腦梗死患者，人體中的CD36缺陷率會(huì)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于正常的人群。以1228-1239del型、949ins型基因突變?yōu)橹?。因?yàn)镃D36基因缺陷，會(huì)在腦梗死的發(fā)病機(jī)制中起重要作用。進(jìn)而可能導(dǎo)致患者自身的血糖、血脂調(diào)節(jié)障礙。意見建議：要嚴(yán)格控制自身血糖血脂，對(duì)治療有著良好的幫助。
  梁金虎 副主任醫(yī)師國(guó)藥同煤總醫(yī)院

  2019-07-30 2503次

• brca基因檢測(cè)有用嗎
  BRCA基因檢測(cè)是有一定用處的，BRCA基因檢測(cè)是體檢項(xiàng)目之一，對(duì)預(yù)防乳腺癌有著很大的幫助，建議女性在體檢時(shí)可以對(duì)應(yīng)檢查。BRCA基因是一類腫瘤抑制基因，能確保細(xì)胞的遺傳物質(zhì)DNA的穩(wěn)定性，防止細(xì)胞生長(zhǎng)變異。它的突變與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的發(fā)病相關(guān)。但需要明確的是，并非所有的基因變化或突變是有害的。
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-17 1631次

• brca基因檢測(cè)有用嗎
  BRCA基因檢測(cè)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有一定的實(shí)用價(jià)值，特別是對(duì)于乳腺癌和卵巢癌的預(yù)防與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。以下是對(duì)其效用的詳細(xì)解讀。BRCA基因是一類重要的腫瘤抑制基因，能夠確保細(xì)胞遺傳物質(zhì)DNA的穩(wěn)定性，防止細(xì)胞異常生長(zhǎng)。當(dāng)BRCA基因發(fā)生突變時(shí)，個(gè)體罹患
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-12-13 0次