先天性心臟病特別是紫紺型患者需要吸氧，這種紫紺型的先心病一般都是比較復(fù)雜的先天性心臟病，患者伴有右向左的分流，所以患者的缺氧非常明顯，會表現(xiàn)為口唇紫紺，而且兒童患者發(fā)育也會受到影響，所以適當(dāng)吸氧，對緩解患者的缺氧癥狀是非常有好處。
當(dāng)然這種先心病的治療最好還是要在合適的階段通過手術(shù)治療或者介入治療的方法將先心病的缺損徹底糾正，先心病治愈了，才可能徹底改善患者的缺氧癥狀。
先天性心臟病尤其是紫紺型病人是否都需要吸氧
劉祥禮主任醫(yī)師
日照市中醫(yī)醫(yī)院 心血管內(nèi)科
2020-04-20 2220次
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啥是先天性心臟病先天性心臟病指的是在胚胎發(fā)育過程中胚胎的心臟發(fā)育異常，導(dǎo)致出生以后孩子的心臟結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生了變化，就叫先天性心臟病。其實就是在母體里面，心臟結(jié)構(gòu)發(fā)育就有了問題，是天生就有的，所以叫先天性。引起的原因有很多，任何能引起母體宮內(nèi)環(huán)境發(fā)生變化，導(dǎo)致胎兒發(fā)生變化的因素都會引起先天性心臟病，比如物理電離輻射、化學(xué)因素、各種藥品的影響，包括疾病、感染，例如糖尿病、高血壓等，還包括一些遺傳性的因素，都有可能會引起胎兒在宮內(nèi)心臟結(jié)構(gòu)發(fā)育異常。
01:08
景小勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2021-09-03 2173次
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兒童先天性心臟病非常遺憾，即使是世界上現(xiàn)在最先進的中心，最高明的大夫，最高明的研究者，迄今為止，我們還是不能，給你一個明確的答復(fù)，什么是導(dǎo)致先心病的原因，先天性心臟病，它是個非常復(fù)雜的畸形，在早年人家認為，是不是一個染色體或基因的變異，會導(dǎo)致先天性心臟病的發(fā)生呢，但其實染色體和基因的變異，僅僅能夠解釋，大約20%先心病的發(fā)生，那么80%先心病的發(fā)生，它是散發(fā)的，也就是說孩子的父母，以及他的兄弟姐妹，不一定存在先天性心臟病，那么現(xiàn)在全球?qū)@種，散發(fā)先天性心臟病的致病原因，它的研究仍然是方興未艾，現(xiàn)在大家一個基本的共識，先天性心臟病的發(fā)生，它跟遺傳相關(guān)，同時它又跟環(huán)境相關(guān)，總而言之，它是一種遺傳相關(guān)引起的，一種對環(huán)境的易感性的改變，或者換句話說，如果一個孩子，他到一個不利的環(huán)境當(dāng)中，比如說到一個高原缺氧的環(huán)境，同時他父母又可能攜帶有，先天性心臟病的易感基因，那么這種父母所生的孩子，就容易罹患先天性心臟病，但是不管怎么樣，對于先天性心臟病的發(fā)生，有些生活習(xí)慣，有些不利因素，作為孕婦而言是應(yīng)該可以避免的，比方說在孕期，你要盡量去避免去服用那些，可能會導(dǎo)致心臟畸形的藥物，比如說感冒性的藥物，或者一些藥物，或者一些抗生素等等，此外你可能還要，去避免一些不利的環(huán)境，改變自己的生活習(xí)慣，比如說孕期你要戒酒戒煙，保證足夠的睡眠等等，總之來說，先天性心臟病目前原因不明，這個東西，還需要大家通過很多的研究，去搞清楚，相信在未來的將來，如果我們能搞清楚，先天性心臟病致病的原因，那么很多父母，將不會為此而擔(dān)憂了。
02:32
張浩
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院
2018-09-11 15475次
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紫紺型先天性心臟病左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道，梗阻或者有極嚴(yán)重的肺動脈高壓，這時右心壓力增高且超過左心，血液從左右心之間的異常通道從右向左分流，患兒出現(xiàn)持續(xù)性紫紺，此時肺血流量減少。常見的有，法論四聯(lián)癥及三尖瓣下移癥，另外還可因大血管起源異常，如主動脈和冠狀動脈起源于右心室，肺動脈則由左心室分出，同時伴有室間隔或房間隔缺損，此時大量靜脈血，流入，循環(huán)亦可出現(xiàn)持續(xù)性紫紺，肺血流量增多，如完全性大動脈轉(zhuǎn)移位等。語音時長 1:31”
相華
主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院
2018-10-05 7440次
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紫紺型先天性心臟病包括紫紺型先天性心臟病，指的是左右心之間存在異常通道，同時合并右室流出道梗阻（肺動脈狹窄）或者有極嚴(yán)重的肺動脈高壓，致使右心壓力增高且超過左心，血液從左、右心之間的異常通道從右向左分流，患者出現(xiàn)持續(xù)性的紫紺，常見的有法洛氏四聯(lián)征以及三尖瓣下移，除此以外，患者還有可能，同時伴有室間隔或房間隔缺損，其中還可以見于右室雙出口大動脈轉(zhuǎn)位，麥格綜合征，重度肺動脈瓣狹窄，都會導(dǎo)致患者出現(xiàn)紫紺。在臨床表現(xiàn)上，是復(fù)雜先天性心臟病的重要癥狀，表現(xiàn)為皮膚黏膜紫紺，尤其是在活動的時候加劇，往往在下蹲以后患者缺氧，癥狀會有緩解，長期缺氧導(dǎo)致患者指端軟組織增生，使手指足趾變粗，稱之為杵狀指，長期缺氧會使肺部形成大量的側(cè)枝血管，劇烈咳嗽時，有可能會引發(fā)咯血。語音時長 1:37”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-27 2226次
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先天性心臟病尤其是紫紺型病人是否都需要吸氧病情分析：潛伏青紫和無青紫型先天性心臟病，一般情況下不需要吸氧治療，當(dāng)患肺炎缺氧，或者晚期合并肺動脈高壓時就要吸氧。青紫型先天性心臟病，當(dāng)有缺氧發(fā)作時要吸氧，能耐受時可以不吸氧。意見建議：患兒要加強護理，避免感染，避免劇烈運動，加強護理，定期復(fù)查觀察病情進展，必要時手術(shù)治療。青紫型先天性心臟病患兒應(yīng)該在符合手術(shù)指征時盡早手術(shù)治療。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-03-01 1303次
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紫紺型先天性心臟病能活多久一般來說，只要經(jīng)過正規(guī)的手術(shù)治療，手術(shù)順利，在加上后期恢復(fù)情況好，壽命是會延長的。具體也不好判斷能活多長時間，根據(jù)每個人身體體質(zhì)不同，有的人手術(shù)成功后就可以像正常人一樣生活。建議患者要保持樂觀的心態(tài)，平時避免刺激，多注意休息。
郭紅枝
副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院
2018-12-19 2903次
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非紫紺型先天性心臟病非紫紺型先天性心臟病是非紫紺型先天性心臟病中的一種，也被稱為左向右分流型先天性心臟病，是指在心臟左右心腔間存在異常通道，導(dǎo)致血液出現(xiàn)由左至右的分流，在臨床上沒有紫紺表現(xiàn)的先天性心臟病，是先天性畸形中的異類。輕者無癥狀，重者可有呼吸后，活動后呼吸困難，紫紺，昏厥等，也可能會伴有生長發(fā)育遲緩。
楊士偉
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2022-01-24 211次
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胎兒是否患有先天性心臟病對于如何在早期能發(fā)現(xiàn)小孩存在先天性心臟病的問題，應(yīng)該讓有經(jīng)驗的醫(yī)生根據(jù)孩子表現(xiàn)癥狀，并且配合各種檢查手段，通過綜合全面的方法才可把病情明確診斷。首先孕婦檢查B超的指數(shù)，數(shù)據(jù)在臨床當(dāng)中也可作為判斷的依據(jù)，部分嬰兒生下來后會表現(xiàn)為呼吸急促、心力衰竭。但平時沒有任何癥狀的孩子活動量和生長發(fā)育都正常，可能只
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-01-21 756次
