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• 帕金森綜合征怎么治療

  帕金森，剛才分帕金森病和帕金森綜合征。兩大方面內(nèi)容，可能老百姓就是多把它，統(tǒng)稱(chēng)帕金森綜合征，這要區(qū)分開(kāi)來(lái)。首先我們要評(píng)估清楚是哪一類(lèi)型的，總的來(lái)說(shuō)，不管是帕金森病和帕金森綜合征，早期都是通過(guò)抗帕金森的藥物治療，它有比如講最常見(jiàn)的，有替代治療的，就是有美多巴、左旋多巴這類(lèi)。還有受體激動(dòng)劑，這類(lèi)的森福羅，還有吡貝地爾等這些藥物治療。隨著病情的發(fā)展，藥物控制不理想，或者副作用大的時(shí)候，通過(guò)評(píng)估，如果是帕金森病這一組的，還可以有腦起搏器，也叫腦深部電刺激的方法來(lái)治療，控制的癥狀，可以明顯地改善他的生活質(zhì)量。

  

  01:40
  凌至培 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 5682次

• 庫(kù)欣綜合征怎么治療

  庫(kù)欣綜合征首選手術(shù)治療，如果沒(méi)有手術(shù)條件的就是藥物治療。庫(kù)欣綜合征手術(shù)治療的指征其實(shí)就是看手術(shù)能不能切下來(lái)，以及手術(shù)能不能很好的、很干凈的切除，一般垂體的微腺瘤或者垂體不太大的大腺瘤都是能夠做根治手術(shù)的。還有一種就是腎上腺的庫(kù)欣綜合征，有腎上腺的腺瘤、腎上腺增生，如果腺瘤、增生或者腎上腺結(jié)節(jié)是單側(cè)的，也可以選擇手術(shù)治療。但是如果是雙側(cè)，并且雙側(cè)分泌皮脂醇的量是一樣的，手術(shù)的治療方式就不可取了，因?yàn)槭中g(shù)不能夠治愈了，就只能夠選擇藥物治療。藥物治療的有米托坦、甲吡酮、酮康唑，還有米非司酮等藥物，一般只適用于無(wú)法手術(shù)的患者或者是腎上腺皮質(zhì)癌導(dǎo)致的庫(kù)欣綜合征。這種皮質(zhì)癌如果沒(méi)有手術(shù)條件，比如已經(jīng)發(fā)生轉(zhuǎn)移、向周?chē)鷩?yán)重的侵犯，這時(shí)沒(méi)有手術(shù)條件也只能使用藥物，也就是姑息治療。

  

  01:27
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-19 2959次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細(xì)胞減少以及粒細(xì)胞功能低下，容易發(fā)生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來(lái)說(shuō)，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應(yīng)用的藥物包括促進(jìn)造血的藥物治療如雄激素造血生長(zhǎng)因子，誘導(dǎo)分化治療，維甲酸等。另外還可以應(yīng)用免疫抑制以及免疫調(diào)節(jié)劑治療，對(duì)于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應(yīng)用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:57”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 8372次

• 骨髓增生異常綜合征是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征，簡(jiǎn)稱(chēng)MDS，它的全稱(chēng)是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細(xì)胞,以血細(xì)胞病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。任何年齡的男女都可以發(fā)病，但是有80%的患者發(fā)病年齡是大于60歲。原發(fā)性的MDS病因是不清楚；繼發(fā)性的MDS是可以見(jiàn)于運(yùn)用烷化劑、放射線或者是有機(jī)毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性的疾病，異?？寺〖?xì)胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現(xiàn)病態(tài)造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會(huì)被破壞，導(dǎo)致無(wú)效造血。部分MDS的患者可發(fā)現(xiàn)有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會(huì)參與的MDS的發(fā)生或者發(fā)展。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:57”
  徐曉燕 副主任醫(yī)師洛陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2019-04-17 4085次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現(xiàn)為貧血，血小板減少，白細(xì)胞減少等。如果是單純性的貧血，相對(duì)治療比較簡(jiǎn)單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發(fā)展。根據(jù)累及的細(xì)胞不同，原始細(xì)胞以及染色體核型的不同?？梢詫⒐撬柙錾惓＞C合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時(shí)間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2019-01-20 4407次

• 骨髓增生異常綜合征怎么治療
  骨髓增生異常綜合征，是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病，它的主要特征就是全血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血和無(wú)效造血，可以高風(fēng)險(xiǎn)向白血病進(jìn)行轉(zhuǎn)化的，對(duì)于血液系統(tǒng)的疾病，治療最好的醫(yī)院當(dāng)屬中國(guó)血液病研究科學(xué)院，也就是天津血液病研究所，治療是最好的醫(yī)院。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-12-13 2204次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān)，幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-27 158次

• mds骨髓增生異常綜合征好治療嗎
  MDS骨髓增生異常綜合征一般指的就是骨髓增生異常綜合征，骨髓增生異常綜合征一般不好治療。骨髓增生異常綜合征的病因尚未完全明確，部分患者與接觸不良物理及化學(xué)因素有關(guān)，部分患者可能與遺傳學(xué)異常、骨髓微環(huán)境異常等有關(guān)，臨床表現(xiàn)無(wú)特異性，可能會(huì)出現(xiàn)不明原因的乏力、面色蒼白、易感染或出血等，需要及時(shí)就診。臨床
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-03-25 469次