地中海貧血篩查試驗主要包括了血常規(guī)和血紅蛋白電泳，如果血常規(guī)是完全正常的，那么并不考慮有地中海貧血的可能，也就不需要進行血紅蛋白電泳。
如果血常規(guī)提示患者的紅細胞明顯減小，有或者是沒有貧血存在，那么就需要考慮到有地中海貧血的可能性，此時可以進行血紅蛋白電泳進一步篩查。如果血紅蛋白電泳是正常的，那么不考慮地中海貧血的可能，如果血紅蛋白電泳異常，表現(xiàn)為血紅蛋白a2明顯升高，那么就需要考慮到有地貧的可能性，下一步就需要進行地中海貧血基因的檢測來明確診斷。
地中海貧血篩查試驗包括什么
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2020-08-31 2522次
為你推薦
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 64036次
-
地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139935次
-
地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見，人群發(fā)病率高達10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。語音時長 1:08”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學附屬醫(yī)院
2018-08-02 14688次
-
地中海貧血篩查多少錢貧血是指人體外周紅細胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床表現(xiàn)，由于紅細胞容量的測定比較復雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來代替，對于地中海性貧血也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先我們需要到專業(yè)的醫(yī)院的血液科進行檢查，如果需要確診病情還需要到第三方做基因檢測，地中海貧血的檢查費用不是很高，一般在三千塊錢左右，針對該病沒有很好的治療方法，因為是屬于遺傳性疾病，所以對于這種疾病就要早期預防，早期發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。語音時長 1:18”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 5934次
-
怎么查地中海貧血病情分析：地中海貧血是由于人體內(nèi)造血所需要的珠蛋白基因突變或者是缺失，從而導致的一種慢性溶血性貧血。它是常染色體隱性遺傳疾病，也稱為海洋性貧血。意見建議：通過檢查外周血和骨髓來查地中海貧血。重型的β地中海貧血外周血象可以呈小細胞低色素性貧血，骨髓檢查以中晚幼紅細胞維多。血紅蛋白F含量明顯增高，大多大于0.4，是診斷重型β地中海貧血的重要依據(jù)。輕型的β地中海貧血，實驗室檢查血紅蛋白電泳顯示血紅蛋白，a2含量增高F含量正常。中間型β地中海型貧血，外周血和骨髓的f含量是0.4-0.8，a2含量正?；蛘咴龈摺＆恋刂泻Ｘ氀p型患者，a2 f含量正?；蛘呱缘?。中間型阿爾法地中海貧血，包涵體生成實驗陽性。重型阿爾法地中海貧血，血紅蛋白A2和f含量很少。
袁紅娟
副主任醫(yī)師天津市第一中心醫(yī)院
2019-03-27 3404次
-
地中海貧血篩查多少錢地中海貧血病是一種由家族遺傳的疾病，地中海貧血的種類有兩種。檢查七天基本上可以出現(xiàn)結果，費用大約在500元左右。這個檢測分為幾個階段。首先是血常規(guī)檢查，然后是血紅蛋白電泳分析。這兩種檢查的費用都比較便宜。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-11-22 2802次
-
胎兒地中海貧血什么時候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查，也可以在孕中期進行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血，是一種比較常見的遺傳缺陷疾病，這種疾病目前無法治愈，只能通過輸血和去鐵等方法治療，但是這種疾病可以進行產(chǎn)前篩查，盡量減少患兒的出生，如果父母雙方或一方有地中海貧血，如果是孕早期，可以在懷孕11周到13周
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-05-18 0次
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
