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為你推薦

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢(shì)異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢(shì)異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會(huì)出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因?yàn)樯窠?jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個(gè)病情發(fā)展的過(guò)程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來(lái)排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 2220次

• 小兒腦癱與哪些病相似

  小兒腦癱主要是以運(yùn)動(dòng)障礙，運(yùn)動(dòng)姿勢(shì)障礙為核心癥狀的一組疾病。它跟很多的疾病其實(shí)容易誤診，比如說(shuō)這種全面性的發(fā)育遲緩，如果有些小孩他出現(xiàn)全面性的發(fā)育遲緩，那可能他也存在運(yùn)動(dòng)的發(fā)育遲緩，但是這些患者，運(yùn)動(dòng)并不是他最突出的癥狀。還有一些患者，就是單純的運(yùn)動(dòng)的發(fā)育遲緩，這種跟腦癱就更難以鑒別，但是這些患者大部分，都是表現(xiàn)出一種肌張力的減低，運(yùn)動(dòng)的障礙，他一般不會(huì)出現(xiàn)這種痙攣的狀態(tài)。第二個(gè)有些像孤獨(dú)癥的孩子，他雖然功能都是正常的，但他一般也運(yùn)動(dòng)減少，跟人交流減少，容易被誤診。還有像一些骨骼的問(wèn)題，比如他是膝關(guān)節(jié)的問(wèn)題，或者是髖關(guān)節(jié)發(fā)育不好的問(wèn)題，也可能會(huì)出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙，會(huì)容易理解成腦癱。還有一些脊髓的，比如說(shuō)脊髓栓系、脊髓的腫瘤，它也出現(xiàn)雙下肢的運(yùn)動(dòng)障礙。另外還有一些全身性的疾病，都可能會(huì)導(dǎo)致跟腦癱比較相似。所以我們要對(duì)腦癱患者進(jìn)行全面的分析、合理的診斷。

  

  01:47
  梁樹(shù)立 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院

  2019-10-14 1721次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病相似的
  ?1、脊髓型肌萎縮癥，這是一種常染色體隱性遺傳病，主要的致病基因已被克隆，命名為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存基因，這種疾病常常被誤診為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元中的脊髓萎縮癥。2、頸椎病型的脊髓型，由于頸椎的骨質(zhì)增生和椎間盤退行性病變導(dǎo)致脊髓壓迫性損傷，病程也是呈慢性的進(jìn)行性，與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病有相似的地方，都會(huì)有一些近端肌無(wú)力、肌萎縮，甚至?xí)霈F(xiàn)腱反射進(jìn)癥、病理征等等。3、脊髓空洞癥，可有一些雙手的小肌肉萎縮、肌束的震顫，但是臨床上進(jìn)展比較緩慢，常合并一些其他的畸形，頭顱核磁可以明確出現(xiàn)一些空洞的形成。4、良性的肌束震顫，正常人有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)一些廣大或者是廣泛粗大的肌束震顫，沒(méi)有肌無(wú)力和肌萎縮的情況，有些肌電圖是正常。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:34”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-10-22 3827次

• 和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病相似的病
  與運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病相似的病，就是脊椎病。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病發(fā)病的機(jī)制在脊髓的前角細(xì)胞，還有腦干的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)和這些地方有病變，剛才說(shuō)到率60%到70%的病人以上肢體肌肉萎縮為起病。脊椎病也是一樣，脊椎病壓縮脊髓時(shí)，早期的癥狀也有可能是手的肌肉萎縮，所以臨床表現(xiàn)很是相似，特別在初期猶其是，以上肢起病的病人特別容易跟脊椎病相混淆。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:06”
  丁傲 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-20 4437次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病注意什么
  病情分析：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩(wěn)，飲食方面營(yíng)養(yǎng)要多元化，如果患者因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最終處于臥床的狀態(tài)，要加強(qiáng)護(hù)理多翻身，多扣背，防止患者發(fā)生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發(fā)生。意見(jiàn)建議：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病屬于是罕見(jiàn)病，在臨床上沒(méi)有特效的藥物治療，目前主要就是對(duì)癥神經(jīng)保護(hù)治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過(guò)中醫(yī)針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進(jìn)肌肉力量的恢復(fù)。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-25 2302次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病遺傳幾代
  病情分析：大部分運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會(huì)將與基因相關(guān)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的患者。意見(jiàn)建議：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病患者，平時(shí)生活方面要注重調(diào)理，要盡量地多攝入優(yōu)質(zhì)蛋白，還有水果蔬菜，補(bǔ)充身體內(nèi)所需要的維生素和蛋白質(zhì)，要避免過(guò)度的勞累，保證充足的睡眠。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-06-26 1804次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有哪些癥狀？
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為罕見(jiàn)但嚴(yán)重影響生活質(zhì)量的疾病。那么運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有哪些癥狀呢？1、肌無(wú)力與肌萎縮：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最顯著的癥狀之一是肌無(wú)力和肌萎縮?；颊咄ǔ?huì)感到肌肉力量逐漸減弱，特別是手部小肌肉和下肢肌肉。這種無(wú)力感會(huì)逐漸蔓延至全身，導(dǎo)致日?；顒?dòng)如行走、握物等變得困難。同時(shí)，受累肌肉會(huì)逐漸萎縮，體
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-09-26 0次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病有哪些癥狀
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常有肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肌肉痙攣等癥狀?；疾『笮枰皶r(shí)去醫(yī)院就診。1、肌肉無(wú)力：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損后，會(huì)導(dǎo)致其所支配的肌肉無(wú)法正常接收神經(jīng)沖動(dòng)，引發(fā)肌肉收縮能力下降，出現(xiàn)手部握力下降、腿部抬起困難的癥狀。2、肌肉萎縮：由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性壞死，肌肉會(huì)失去神經(jīng)支配和營(yíng)養(yǎng)支持
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-08-21 0次