重癥肌無(wú)力是不會(huì)引起失明的，但是會(huì)有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無(wú)力。
眼肌型重癥肌無(wú)力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過(guò)抑制膽堿酯酶來(lái)改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一般是從小劑量開始，逐漸加量的。
重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎
孫永安主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2025-03-31647次
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7144次
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什么是重癥肌無(wú)力重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國(guó)紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 23404次
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重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎?重癥肌無(wú)力的患者通常情況下是不會(huì)影響視神經(jīng)的，也不會(huì)影響到大腦的枕葉皮層，因此患者一般是不可能出現(xiàn)失明的。但是患者有可能出現(xiàn)眼外肌的受累，主要表現(xiàn)為眼瞼下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙，這些會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)看東西重影等臨床表現(xiàn)，但是不會(huì)引起失明。這種疾病還會(huì)引起全身骨骼肌的疲勞，無(wú)力，癥狀有明顯的波動(dòng)性，早上起來(lái)比較輕，下午會(huì)加重，也有些患者會(huì)出現(xiàn)飲水嗆咳，吞咽困難等相關(guān)的臨床表現(xiàn)。這是一種自身免疫性疾病，平時(shí)一定要注意防止受涼感冒，需要到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行就診，長(zhǎng)期服用一些藥物治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-21 1945次
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重癥肌無(wú)力會(huì)死嗎重癥肌無(wú)力他在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性的易疲勞或者持續(xù)的肌無(wú)力，病情具有波動(dòng)性，在臨床上分為四大類型，其中中度全身型、急進(jìn)快速進(jìn)展型以及慢性進(jìn)展型、慢性嚴(yán)重型都會(huì)出現(xiàn)呼吸肌和球部肌肉的受累，這種情況下病人就可能會(huì)出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難、呼吸困難以及窒息的風(fēng)險(xiǎn)。那么在這三種分型當(dāng)中患者都存在死亡的風(fēng)險(xiǎn)，其中急性快速型的死亡率很高。此外，在重癥肌無(wú)力的患者當(dāng)中如果因?yàn)樗幬锏氖褂貌划?dāng)或者合并的感染等其他情況可以誘發(fā)重癥肌無(wú)力的危象，在這種情況下患者也會(huì)出現(xiàn)呼吸的困難，存在死亡的風(fēng)險(xiǎn)，因此重癥肌無(wú)力的患者在治療過(guò)程當(dāng)中一旦出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難或者呼吸困難就應(yīng)當(dāng)立刻去醫(yī)院進(jìn)行觀察和治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
任慶華
主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院
2018-08-12 6286次
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重癥肌無(wú)力會(huì)失明嗎?病情分析：重癥肌無(wú)力是自身免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的肌肉接頭性疾病。主要表現(xiàn)的全身骨骼肌疲勞性無(wú)力，患者可以表現(xiàn)為視物重影，眼皮抬不起來(lái)，吞咽困難，聲音嘶啞，四肢無(wú)力，晨輕暮重，活動(dòng)后加重，休息會(huì)減輕。重癥肌無(wú)力一般不會(huì)出現(xiàn)視力的改變，出現(xiàn)失明，但可以影響眼外肌出現(xiàn)視物重影癥狀。意見建議：重癥肌無(wú)力的患者應(yīng)避免疲勞，注意休息，避免感冒發(fā)熱等導(dǎo)致身體抵抗力下降，規(guī)律服藥，避免私自停藥，并且應(yīng)該定期到醫(yī)院復(fù)查。
李巖
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2020-07-17 1401次
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無(wú)力，與其人類白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無(wú)力，沒(méi)有必要過(guò)度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-02-27 1003次
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重癥肌無(wú)力治療重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
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甲亢重癥肌無(wú)力甲亢的患者，因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓?，有可能?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無(wú)力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)
毛之奇
主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院
2022-01-24 222次
