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為你推薦

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院

  2020-04-07 24644次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 7162次

• 重癥肌無力會死嗎
  重癥肌無力他在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性的易疲勞或者持續(xù)的肌無力，病情具有波動性，在臨床上分為四大類型，其中中度全身型、急進快速進展型以及慢性進展型、慢性嚴重型都會出現(xiàn)呼吸肌和球部肌肉的受累，這種情況下病人就可能會出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難、呼吸困難以及窒息的風險。那么在這三種分型當中患者都存在死亡的風險，其中急性快速型的死亡率很高。此外，在重癥肌無力的患者當中如果因為藥物的使用不當或者合并的感染等其他情況可以誘發(fā)重癥肌無力的危象，在這種情況下患者也會出現(xiàn)呼吸的困難，存在死亡的風險，因此重癥肌無力的患者在治療過程當中一旦出現(xiàn)構(gòu)音不清、吞咽困難或者呼吸困難就應當立刻去醫(yī)院進行觀察和治療。
  語音時長 1:39”
  任慶華 主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院

  2018-08-12 6299次

• 重癥肌無力會自愈嗎
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病，在臨床上主要表現(xiàn)為受累骨骼肌的病理性，易疲勞現(xiàn)象和持續(xù)的肌無力癥狀，具有波動性。根據(jù)受理范圍和病情的嚴重程度，可以分為1型眼肌型；2A型，輕度全身型；2b型，中度全身型；3型，極速快速進展型；4型，慢性嚴重型。在這當中1型也就是單純的眼肌型當中，可以有10%到20%的患者是可以治愈的。如果眼肌型進展為全身型或者其他幾型患者當中，基本上是沒有自己痊愈的，都需要進行長期的治療。
  語音時長 1:18”
  任慶華 主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院

  2018-08-12 2094次

• 重癥肌無力會失明嗎?
  病情分析：重癥肌無力是自身免疫調(diào)節(jié)異常導致的肌肉接頭性疾病。主要表現(xiàn)的全身骨骼肌疲勞性無力，患者可以表現(xiàn)為視物重影，眼皮抬不起來，吞咽困難，聲音嘶啞，四肢無力，晨輕暮重，活動后加重，休息會減輕。重癥肌無力一般不會出現(xiàn)視力的改變，出現(xiàn)失明，但可以影響眼外肌出現(xiàn)視物重影癥狀。意見建議：重癥肌無力的患者應避免疲勞，注意休息，避免感冒發(fā)熱等導致身體抵抗力下降，規(guī)律服藥，避免私自停藥，并且應該定期到醫(yī)院復查。
  李巖 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2020-07-17 1401次

• 重癥肌無力會遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無力會失明嗎
  重癥肌無力是不會引起失明的，但是會有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動不靈活，斜視或者復視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次