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重癥肌無力和皮肌炎均是免疫性疾病。

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病,其病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜,主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和近端肌無力,特征性改變?yōu)槌科鸺×φ;蚣o力癥狀較,而下午到傍晚時肌無力癥狀明顯加重,稱為晨輕暮重現(xiàn)象,治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑藥物治療。

皮肌炎是免疫性結(jié)締組織病證之一,是一種主要累及橫紋肌,呈現(xiàn)以淋巴細(xì)胞侵潤為主的非化膿性炎癥病變,可以伴有或不伴有皮膚損害,也可以伴有多種內(nèi)臟的損害,臨床表現(xiàn)主要包括:

第一,發(fā)熱,有些皮肌炎的患者可以出現(xiàn)發(fā)熱。

第二,肌肉癥狀,皮肌炎的患者肌肉表現(xiàn)主要也是以近端肌無力為主,有些人可以出現(xiàn)肌肉疼痛,無晨輕暮重的特點。

?第三,皮膚和內(nèi)臟的損害,有些患者可以同時出現(xiàn)皮膚和內(nèi)臟的損害,皮肌炎的治療主要包括糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑藥物治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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