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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64029次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40605次

• 靜止型a地中海貧血
  現(xiàn)在這個(gè)地中海性貧血，也叫這個(gè)珠蛋白生成障礙性貧血，那么根據(jù)基因的不同，可以分為四種類(lèi)型。其中這個(gè)α型地中海型貧血，它這個(gè)靜止型一般就是這個(gè)紅細(xì)胞形態(tài)是正常的，那么出生的時(shí)候臍帶血中的這個(gè)血紅蛋白含量可以達(dá)到0.01到0.02，三個(gè)月之后就有消失的情況，那么針對(duì)這一部分患者一般是沒(méi)有特殊的進(jìn)行治療的。主要就是平常注意臥床休息，注意營(yíng)養(yǎng)。由于患者可能會(huì)抵抗力下降，所以我們可以積極地預(yù)防感染，適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充葉酸和維生素B12來(lái)進(jìn)行治療的。對(duì)于這個(gè)有地中海性貧血的患者，在這個(gè)懷孕以及生產(chǎn)的過(guò)程中一定要注意監(jiān)測(cè)、避免重型胎兒的出生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 18905次

• a型地中海貧血型
  首先地中海性貧血又叫海洋性貧血，它是一種遺傳性的貧血情況。主要出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成異常，出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，而對(duì)于這個(gè)具體的分型，根據(jù)血紅蛋電泳又可以分為α型地中海型貧血、β型地中海型貧血，對(duì)于α型地中海型貧血，我們的血紅蛋白電泳可以檢測(cè)到異常的血紅蛋白。而這個(gè)肽鏈的檢測(cè)可以作為輕型α地中海性貧血的一個(gè)診斷標(biāo)準(zhǔn)，如果說(shuō)肽鏈的檢查結(jié)果是陰性的，那么它是正常的。如果肽鏈檢測(cè)是陽(yáng)性的，可以明確判斷被檢查者就是一個(gè)輕型α地中海性貧血的患者，這一類(lèi)患者一旦懷孕之后一定要在孕期進(jìn)行產(chǎn)檢，避免有效預(yù)防重型地中海性貧血或畸形患兒的出生，達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的一個(gè)情況。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:28”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 13947次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 什么是靜止型a地中海貧血
  alpha地中海貧血是地中海貧血的一個(gè)常見(jiàn)類(lèi)型，是常染色體不完全顯性遺傳病
  姜升陽(yáng) 主任醫(yī)師上海市第四人民醫(yī)院

  2020-03-03 1701次

• 孕婦地中海貧血
  有檢查報(bào)告的話可以給我看下
  王洪華 主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

  2020-07-23 1600次