為你推薦

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64031次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99379次

• 靜止型a地中海貧血
  現(xiàn)在這個地中海性貧血，也叫這個珠蛋白生成障礙性貧血，那么根據(jù)基因的不同，可以分為四種類型。其中這個α型地中海型貧血，它這個靜止型一般就是這個紅細胞形態(tài)是正常的，那么出生的時候臍帶血中的這個血紅蛋白含量可以達到0.01到0.02，三個月之后就有消失的情況，那么針對這一部分患者一般是沒有特殊的進行治療的。主要就是平常注意臥床休息，注意營養(yǎng)。由于患者可能會抵抗力下降，所以我們可以積極地預防感染，適當?shù)难a充葉酸和維生素B12來進行治療的。對于這個有地中海性貧血的患者，在這個懷孕以及生產(chǎn)的過程中一定要注意監(jiān)測、避免重型胎兒的出生。
  語音時長 1:17”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-08 18905次

• a型地中海貧血型
  首先地中海性貧血又叫海洋性貧血，它是一種遺傳性的貧血情況。主要出現(xiàn)珠蛋白肽鏈合成異常，出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況，而對于這個具體的分型，根據(jù)血紅蛋電泳又可以分為α型地中海型貧血、β型地中海型貧血，對于α型地中海型貧血，我們的血紅蛋白電泳可以檢測到異常的血紅蛋白。而這個肽鏈的檢測可以作為輕型α地中海性貧血的一個診斷標準，如果說肽鏈的檢查結果是陰性的，那么它是正常的。如果肽鏈檢測是陽性的，可以明確判斷被檢查者就是一個輕型α地中海性貧血的患者，這一類患者一旦懷孕之后一定要在孕期進行產(chǎn)檢，避免有效預防重型地中海性貧血或畸形患兒的出生，達到優(yōu)生優(yōu)育的一個情況。
  語音時長 1:28”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-07 13947次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數(shù)量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2023-03-29 0次

• 孕婦靜止型a地中海貧血
  你有什么問題嗎？
  吳剛 主治醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2020-03-04 1400次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-04-07 1301次