問血管性血友病pt延長嗎
病情描述:
血管性血友病pt延長嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
會發(fā)生延長,pt代表凝血酶的含量,血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性出血性疾病,其發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子基因突變,導(dǎo)致血漿VWF數(shù)量減少或質(zhì)量異常。而血管性血友病的PT一旦發(fā)生,凝血作用會降低,從而導(dǎo)致凝血酶含量就會下降,所以會延長。在治療期間要好好休息,多吃水果蔬菜,不要對自己施加太大的壓力。
意見建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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什么是腎血管性的高血壓腎血管性的高血壓的病因,主要有三種:第一,動脈粥樣硬化,臨床上比較常見;第二,纖維肌發(fā)育不良,比較少見;第三,大動脈炎。這幾個引起血管狹窄,造成血流量的減少,腎臟里面會激活腎血管緊張素醛固酮的系統(tǒng),引起血壓的升高,跟心臟功能的一些減退。同時,也會引起腎臟結(jié)構(gòu)的一些改變,從而加重腎性高血壓的發(fā)生。臨床上其實這樣的病人不是很少見,但是相對比較隱匿,需要做造影的檢查來發(fā)現(xiàn)。但是如果解除了這方面的狹窄,通過一些介入治療的手段,把血管打開,可能這些腎血管引起的高血壓,就會得到比較好的控制。01:21
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血管性血友病和血友病首先這兩個疾病是完全不同的疾病的機制,血管性血友病是臨床上常見的一種遺傳性的出血性疾病。發(fā)病機制是患者的血管性血友病因子vWF基因突變,導(dǎo)致血漿當(dāng)中的vWF的數(shù)量減少,或質(zhì)量出現(xiàn)異常。據(jù)國外報道血管性血友病因子疾病發(fā)病率約為千分之一,由于血管性血友病的類型不同,臨床的出血表現(xiàn)相差也非常大。這一部分患者的出血和血友病的出血,基本上十分相似。因為血管性血友病是血管性的因子缺乏,而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治療方面不一致,對于血管性血友病治療的藥物,主要包括去氨基精氨酸加壓素以及替代治療,而血友病只能用替代治療。語音時長 1:25”
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血管性假性血友病.血管性假性血友病,是僅次于血友病的最常見的遺傳性出血性疾病,它的特點就是自幼就有出血傾向,出血時間延長,八因子的含量降低。在病因方面,多是由遺傳因素導(dǎo)致的,男女均可以發(fā)病。在臨床表現(xiàn)上,往往有家族史,符合染色體顯性遺傳的規(guī)律,男女均可以發(fā)病,父母均可以遺傳,有出血傾向,主要就是黏膜皮下出血或月經(jīng)過多,術(shù)后可能會出血不止,再就是少數(shù)的關(guān)節(jié)肌肉出血,但一般不會導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形。對于這種情況的治療,一般情況下以預(yù)防治療為主,補充凝血因子,對癥支持治療,對于血管性假性血友病的病人,禁用抗血小板聚集的藥物,往往有可能會引起出血,所以針對假性血友病,一般情況下主要就是避免出血,避免感染,平時要注意盡量的避免劇烈活動,減少外傷,如果需要進行手術(shù),提前應(yīng)該做好預(yù)防工作。語音時長 1:32”
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血管性血友病嚴重嗎血管性血友病是一種血液系統(tǒng)疾病,也是一種遺傳性出血性疾病。臨床上表現(xiàn)為鼻衄,牙齦出血,皮膚淤點,淤斑,月經(jīng)過多,分娩或手術(shù)后大出血。所以血管性血友病的患者需要盡量避免外傷磕碰及手術(shù),以及使用影響血小板功能的藥物,否則容易導(dǎo)致生命危險。
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血管性血友病怎么檢查病情分析:血管性血友病是常見的遺傳性出血性疾病。臨床特征主要為皮膚黏膜出血。對于自幼發(fā)病,以皮膚和(或)黏膜出血,女性月經(jīng)量增多,外傷或手術(shù)后出血難止為主要表現(xiàn)的患者要查:全血細胞計數(shù)、部分激活的凝血活酶時間、凝血酶原時間和纖維蛋白原含量。如有異常進一步查血漿VWF抗原、血漿VWF瑞斯托霉素輔因子活性、血漿凝血因子Ⅷ活性。意見建議:一旦診斷血管性血友病,要替代治療。女性月經(jīng)量增多者,在替代治療的基礎(chǔ)上,要使用含孕激素類藥物治療月經(jīng)增多。
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