為你推薦

• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們?cè)趺慈グl(fā)現(xiàn)，那絕對(duì)不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時(shí)機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58604次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個(gè)堿基對(duì)。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時(shí)候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會(huì)聚集成染色體這么一個(gè)形態(tài)。咱們是有23對(duì)染色體，每個(gè)染色體，每一對(duì)為什么叫對(duì)呢，一對(duì)染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個(gè)染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個(gè)整個(gè)的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時(shí)候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常的時(shí)候，它就會(huì)產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊?，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個(gè)位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會(huì)發(fā)病。但是當(dāng)兩個(gè)父母各占一條，他們遺傳給孩子的時(shí)候，就有可能兩條都是異常的，這時(shí)候就會(huì)發(fā)病。所以它這個(gè)發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會(huì)發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6964次

• 癲癇需要基因檢測么
  并不是所有的癲癇都需要進(jìn)行基因的檢測，只有懷疑患者癲癇發(fā)作有可能是因?yàn)榛蛉毕?、染色體的異常等因素導(dǎo)致的原發(fā)性的癲癇，這些患者才需要進(jìn)行基因的檢測。還有一些患者為了避免出現(xiàn)癲癇的遺傳，也可以進(jìn)行基因的檢測。如果患者是繼發(fā)性因素導(dǎo)致的癲癇發(fā)作，比如患者因?yàn)榇嬖谥袠猩窠?jīng)系統(tǒng)的感染或者顱腦外傷、腦出血、腦梗死等導(dǎo)致患者出現(xiàn)癲癇發(fā)作，這些患者往往不需要進(jìn)行基因的檢測，患者只需要應(yīng)用抗癲癇的藥物以及對(duì)患者的原發(fā)病進(jìn)行積極的治療，患者需要規(guī)范的服用藥物。
  語音時(shí)長 01:08”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-09-03 10254次

• 癲癇基因檢測方法有哪些
  癲癇主要是由各種病因或者誘因?qū)е轮袠猩窠?jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)同步性的異常放電，從而患者可以出現(xiàn)發(fā)作性的神志不清，肢體的抽搐，牙關(guān)緊閉，舌咬傷，大小便失禁的情況。那么，隨著科學(xué)進(jìn)步的進(jìn)展，我們癲癇現(xiàn)在有基因的檢測方法，一般來說是通過患者的染色體進(jìn)行檢查，以確定患者是否存在這種癲癇的致病基因。目前通過檢查影響的基因可以達(dá)到這種陽性率達(dá)到了90%以上，但是由于癲癇疾病遺傳可以分為單基因或者是寡基因以及多基因的遺傳，所以對(duì)于基因的功能檢測目前尚不是特別明確與癲癇的關(guān)系。
  語音時(shí)長 01:13”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-05-11 10667次

• 癲癇是基因遺傳么
  病情分析：有一部分癲癇病是屬于基因遺傳導(dǎo)致的，此類癲癇病患者具有遺傳的敏感性，與基因缺陷和染色體異常有關(guān)系。但是這也分為常染色體隱性遺傳和顯性遺傳兩種。此外，后天如果有腦部腫瘤，寄生蟲感染等情況也會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)癲癇病。意見建議：建議有癲癇病的患者及時(shí)去醫(yī)院就診，需要先明確發(fā)病原因，然后再進(jìn)行針對(duì)性的治療，如果有懷孕需求，需要先咨詢醫(yī)生再懷孕。
  吳娜 副主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-09-17 1404次

• 胃腸道間質(zhì)瘤需要做基因檢測么
  病情分析：胃腸道間質(zhì)瘤是需要做基因檢測的。因?yàn)槲改c道間質(zhì)瘤是基因突變導(dǎo)致的腫瘤，所以需要通過基因檢測，預(yù)測分子靶向治療藥物的療效?；颊咭坏┐_診疾病后，建議通過手術(shù)進(jìn)行治療。意見建議：同時(shí)患者要在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用靶向治療藥物，降低復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率，推遲復(fù)發(fā)的時(shí)間?；颊咴谒幬镏委熎陂g要時(shí)刻監(jiān)測肝腎功能的變化，出現(xiàn)異常要及時(shí)就醫(yī)診斷。
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2019-12-26 3007次

• 癲癇是基因遺傳么
  并不是所有的癲癇病都是基因遺傳，有一些癲癇病，如果適合基因缺陷，染色體的異常有關(guān)，這些患者的癲癇可能具有遺傳敏感性，但是這些遺傳也分為常染色體顯性遺傳以及常染色體隱性遺傳，所以并不是所有的癲癇病都是100%遺傳。還有一些患者如果是由于繼發(fā)性因素導(dǎo)致的癲癇發(fā)作，比如患者由于顱腦外傷、腦出血、腦梗死或者
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 499次

• 胃腸道間質(zhì)瘤需要做基因檢測么
  胃腸道間質(zhì)瘤的病人是需要做基因檢測的，它能明確胃腸道間質(zhì)瘤的類型，從而有利于確定治療方案，包括手術(shù)治療和靶向用藥，有利于患者的身體健康。建議患者在這期間需要保證充足的睡眠，要放松心情，多到戶外活動(dòng)，可以吃一些新鮮的蔬菜和水果，不要暴飲暴食。
  聶里紅 副主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2024-11-21 0次