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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23422次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7155次

• 肌無(wú)力和重癥肌無(wú)力區(qū)別
  在臨床上肌無(wú)力與重癥肌無(wú)力的癥狀和表現(xiàn)是各不相同的。肌無(wú)力，這種臨床癥狀比較常見(jiàn)，通常情況下勞動(dòng)走路或者是大病初愈都會(huì)引起肌無(wú)力，是單純的疲勞所致的，神經(jīng)系統(tǒng)疾病也會(huì)造成全身或者是局部的肌肉無(wú)力，周期性的麻痹，多發(fā)性神經(jīng)炎。然而重癥肌無(wú)力造成的肌無(wú)力，與此截然相反，重癥肌無(wú)力患者全身無(wú)力，但并沒(méi)有這個(gè)痛麻等不適的感覺(jué)，體力勞動(dòng)后無(wú)力感加重，休息之后可減輕，常常臨床上有90%的重癥肌無(wú)力患者，由于眼部肌肉麻痹會(huì)出現(xiàn)眼瞼下垂眼皮塌了的表現(xiàn)，有時(shí)是一側(cè)，或者是兩側(cè)交替出現(xiàn)，面部肌肉無(wú)力患者表情不自然，眼睛就會(huì)出現(xiàn)復(fù)視眼球轉(zhuǎn)動(dòng)也不靈活，感覺(jué)事物不在同一條直線，或者是感覺(jué)眼睛不聽(tīng)使喚，轉(zhuǎn)動(dòng)受限。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 4789次

• 甲亢和重癥肌無(wú)力區(qū)別
  甲亢可伴發(fā)重癥肌無(wú)力，甲亢和重癥肌無(wú)力可同時(shí)發(fā)病，也可先后發(fā)病，關(guān)于此兩種疾病之間的關(guān)系目前尚不明確。兩者都是和遺傳有關(guān)的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲狀腺抗體和抗肌纖維抗體。甲亢伴重癥肌無(wú)力和一般的重癥肌無(wú)力臨床表現(xiàn)相同，最常受累的肌肉為眼肌、延髓肌，其次為頸、軀干和四肢肌肉。甲亢肌無(wú)力包括慢性甲亢肌無(wú)力、急性甲亢肌無(wú)力、突眼性眼肌麻痹、甲亢性周期性麻痹和甲亢伴發(fā)重癥肌無(wú)力五種。甲亢肌無(wú)力的治療應(yīng)分輕重緩急。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-25 2403次

• 重癥肌無(wú)力病因
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，病因與自身免疫相關(guān)，大部分重癥肌無(wú)力患者血清中可以檢測(cè)到抗乙酰膽堿抗體，少數(shù)患者血清中可以檢測(cè)到MuSK抗體，其肌無(wú)力癥狀經(jīng)過(guò)血漿交換治療可以暫時(shí)得到改善。大部分患者伴有胸腺增生或者胸腺瘤。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力患者應(yīng)盡早就診神經(jīng)內(nèi)科，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行治療，平時(shí)應(yīng)注意休息，按醫(yī)囑服藥，不可自行停藥減藥，平時(shí)應(yīng)盡量避免安眠藥、喹諾酮類抗生素等可能加重病情的藥物，不要熬夜，不要酗酒，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-03-25 1404次

• 重癥肌無(wú)力治療
  病情分析：第一點(diǎn)，對(duì)于這種疾病可以使用膽堿酯酶抑制劑治療，能夠提高突觸間隙乙酰膽堿的含量。第二點(diǎn)，有些嚴(yán)重的患者可以短期內(nèi)使用免疫球蛋白進(jìn)行治療。第三，一般還需要使用糖皮質(zhì)激素來(lái)進(jìn)行干預(yù)。意見(jiàn)建議：建議患者及時(shí)到醫(yī)院就診，平時(shí)要有健康的生活方式，不要吸煙，不要喝酒，少吃辛辣刺激性的食物。要規(guī)范的服用藥物，定期的門診隨診，避免受涼感冒。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-25 1001次

• 甲亢和重癥肌無(wú)力區(qū)別
  甲亢可伴發(fā)重癥肌無(wú)力，甲亢和重癥肌無(wú)力可同時(shí)發(fā)病，也可先后發(fā)病，關(guān)于此兩種疾病之間的關(guān)系目前尚不明確。兩者都是和遺傳有關(guān)的自身免疫性疾病，均可存在胸腺肥大，血液中可查出抗甲狀腺抗體和抗肌纖維抗體。甲亢伴重癥肌無(wú)力和一般的重癥肌無(wú)力臨床表現(xiàn)相同，最常受累的肌肉為眼肌、延髓肌，其次為頸、軀干和四肢肌肉。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-05-25 118次

• 皮肌炎重癥肌無(wú)力區(qū)別
  重癥肌無(wú)力和皮肌炎均是免疫性疾病。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙地獲得性自身免疫性疾病，其病變部位在神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜，主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌易疲勞和近端肌無(wú)力，特征性改變?yōu)槌科鸺×φ；蚣o(wú)力癥狀較，而下午到傍晚時(shí)肌無(wú)力癥狀明顯加重，稱為晨輕暮重現(xiàn)象，治療主要包括抗膽堿酯酶抑制劑藥物和糖皮
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 72次