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• 再生障礙性貧血的骨髓血象特點

  再生障礙性貧血它的血象的特點，一看化驗單來了以后，就是三系都低。血小板減少，血小板正常是10到30萬，這個時候它就會低于10，甚至于個位數(shù)；血色素通常是12克左右，患者五六克，面色蒼白；白細胞正常比方說五千，他才一千；中性粒細胞正常應(yīng)該一千多，他才幾百個，這個時候他就容易得感染，所以就叫三系減低。這是外周的血象，還有一點一定要查網(wǎng)織紅細胞，這時候網(wǎng)織紅細胞也是低的，這是它的血象的特點。骨髓的特點就是做了骨髓穿刺以后，或者活檢以后，我們看到造血是一片荒涼，基本上沒有造血細胞，大部分都是脂肪細胞，還有網(wǎng)狀纖維細胞。

  

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  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 6320次

• 再生障礙性貧血是什么

  好多病都合并有貧血，貧血主要是它的一個癥狀。因為再生障礙性貧血，它是一個比較嚴重的一個貧血。再生障礙性貧血，平時臨床上我們簡稱也叫再障，它主要是骨髓的造血功能衰竭，主要的特征就是骨髓的造血細胞成分是明顯的減少，在外周血里邊表現(xiàn)的是全血細胞的減少。從發(fā)病情況來看，我國的統(tǒng)計每年的發(fā)病率是在十萬分之零點七四，說明它的發(fā)病率并不高。從發(fā)病年齡上來講，一般就是還是老年人相對的比較多一些。如果是從它的性別上來分，基本上沒有太大的區(qū)別。那么再障還有先天性的，還有獲得性的。這個先天性的再障是遺傳性的比較少見，那么主要見于是范可尼貧血，還有就是先天性角化不良，還有就是先天性的純紅細胞再障，這個是發(fā)病率很低的，那么大多數(shù)都是后天獲得性再障。

  

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  陳艷榮 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-05-03 18309次

• 骨髓癆性貧血是什么
  首先骨髓癆性貧血是由于異常，或者是非造血的細胞浸潤或代替正常的骨髓而引起的貧血，這類的貧血的特點是血涂片上出現(xiàn)正常色素大小不均一的紅細胞，并可見異型紅細胞和有核紅細胞，同時也可見未成熟的粒細胞，當骨髓被浸潤性癌腫，肉芽腫性或者是脂質(zhì)沉積病變所取代，骨髓纖維變性是可以發(fā)生上述改變。它常見的病因就是癌腫向原發(fā)部位向骨髓轉(zhuǎn)移，常見的原發(fā)部位就是乳腺，前列腺少見的就是肺，腎，甲狀腺等，還有骨髓增生性疾病，如這個晚期的真性紅細胞增多癥，慢性粒細胞白血病，還有骨髓纖維化的患者也可以見到骨髓癆性貧血，所有這些病例中都可以見到骨髓纖維化，然而真正的骨髓纖維化是造血干細胞缺陷時，纖維對其他髓類造血反映的，主要的表現(xiàn)就是貧血，疲勞和肝脾腫大。
  語音時長 01:36”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-05-29 1529次

• 什么是骨髓病性貧血?
  ?骨髓病性貧血是骨髓轉(zhuǎn)移癌伴發(fā)的貧血，又叫“幼白幼紅細胞貧血”，骨髓是僅次于肺、肝的轉(zhuǎn)移癌好發(fā)部位。最常見的原發(fā)癌有乳腺癌、前列腺癌，其次為肺癌、腎癌、甲狀腺癌、胃癌及惡性黑色素瘤等。骨髓轉(zhuǎn)移癌好發(fā)的部位有脊柱、肋骨、胸骨、盆骨、顱骨以及肱骨和股骨的上端。當癌發(fā)生骨髓轉(zhuǎn)移時，貧血大多均存在，但并非沒有例外。
  語音時長 1:01”
  李娜 主治醫(yī)師銅陵市立醫(yī)院

  2018-09-04 1847次

• 障礙性貧血是什么病
  病情分析：障礙性貧血是骨髓造血功能衰竭性疾病。再生障礙性貧血病因基本未明，大部分病例為原發(fā)性，部分病人由于藥物或感染造成骨髓造血功能衰竭，這可能與個體差異有關(guān)。意見建議：對于全血細胞減少，疑診再生障礙性貧血的患者要詳細詢問病史，詳細了解藥物和職業(yè)接觸史，明確診斷，排除其他導(dǎo)致骨髓增生低下的全血細胞減少的疾病。檢查一定包括肝功測定，病毒檢查，乙型肝炎病毒、甲型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、巨細胞病毒，抗核抗體、抗雙鏈DNA抗體，人類免疫缺陷病毒等項目。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-08 2401次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導(dǎo)致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現(xiàn)為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現(xiàn)發(fā)熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應(yīng)該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-04 3803次

• 重型障礙性貧血是什么病
  重型障礙性貧血在臨床上稱為重型再生障礙性貧血，重型再生障礙性貧血是骨髓造血功能障礙導(dǎo)致全血細胞減少的病，患者需要及時去醫(yī)院就診，并且在醫(yī)生的指導(dǎo)下積極進行治療。重型再生障礙性是一種可能由于不同病因和機制導(dǎo)致的骨髓造血功能衰竭性疾病，而且起病急，進展快，病情重，發(fā)病原因目前尚不完全清楚，可能是由于遺傳
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-17 170次

• 難治性貧血到底是什么病
  難治性貧血是骨髓增生異常綜合征的一個病理分型，目前該病名已不常用，多稱骨髓增生異常綜合征伴單系血細胞發(fā)育異?；蚬撬柙錾惓＞C合征伴單系病態(tài)造血，是起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。本病的特點是三系血細胞發(fā)育異常，進行性、難治性外周血細胞減少，骨髓增生異?；钴S但又無效性造血，具有向急性髓系白血病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-04-24 160次