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• 再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別

  再生障礙性貧血和地中海貧血的區(qū)別很大。再生障礙性貧血，是骨髓造血障礙引起的貧血、白細(xì)胞減少，還有血小板減少。地中海貧血它也是貧血的一種，是地中海沿岸的人類的后裔，由于基因突變導(dǎo)致紅細(xì)胞，血紅蛋白的合成出了問(wèn)題，所以正常的血紅蛋白是四條鏈，它的四條鏈，其中的出了問(wèn)題以后，紅細(xì)胞的結(jié)構(gòu)就有問(wèn)題，容易被破壞掉。所以患者的表現(xiàn)就是面色蒼白、貧血，還有脾大。但它一定有一個(gè)地域性，有基因的問(wèn)題，所以它是遺傳性的血液病，遺傳性的貧血，和再障是完全不一樣的。

  

  01:09
  師曉東 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2020-03-10 5217次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 64031次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別是什么
  地中海貧血和缺鐵性貧血是兩種類型的貧血癥。首先我們說(shuō)一下地中海貧血，地中海貧血又稱為海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白肽鏈合成缺少或不足所導(dǎo)致的貧血或者病理狀態(tài)。它主要是源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性。缺乏的珠蛋白鏈類型數(shù)量和臨床癥狀變異性較大?？梢苑譃槿?，重型，中間型和輕型，輕型和中間型可有輕度的貧血，重型可以出現(xiàn)重度貧血，肝脾腫大進(jìn)行的加重。黃疸，并有發(fā)育不良。特殊的表現(xiàn)，頭大眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出兩頰突出，典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。缺鐵性貧血是因?yàn)轶w內(nèi)鐵的儲(chǔ)存不足，不能滿足正常紅細(xì)胞生成需要而發(fā)生的貧血，主要是由于鐵的攝入量不足，吸收量減少，需要量增加，鐵利用障礙或丟失過(guò)多所致的。形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為是小細(xì)胞低色素性貧血，缺鐵性貧血不是一種疾病而是疾病的癥狀。它具有一般貧血的癥狀，比如說(shuō)乏力頭暈煩躁，兒童可以出現(xiàn)發(fā)育遲緩，注意力不集中，部分患者有厭食，惡心，便秘等胃腸道癥狀。除了貧血外貌外，還可以有皮膚干燥，皺縮，毛發(fā)的干枯易脫落，指甲扁平，反甲等。所以說(shuō)地中海貧血和缺鐵性貧血，無(wú)論是從病因還是臨床癥狀表現(xiàn)都是有很大的區(qū)別的。如果碰到貧血的患者我們要注意進(jìn)行鑒別區(qū)分，治療方案當(dāng)然有很大的不同。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:38”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 16334次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來(lái)進(jìn)行。輕型的地中海貧血無(wú)需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營(yíng)養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長(zhǎng)發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-15 14747次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別
  病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過(guò)紅細(xì)胞平均體積、鐵代謝檢測(cè)、血紅蛋白電泳及基因檢測(cè)來(lái)鑒別。缺鐵性貧血時(shí)，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結(jié)合力增高、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測(cè)HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見(jiàn)建議：臨床上對(duì)于小細(xì)胞低色素性貧血，除進(jìn)行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細(xì)胞平均體積下降，紅細(xì)胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-07-24 3704次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè)，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 4004次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機(jī)理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機(jī)理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡所導(dǎo)致的，通常與體內(nèi)鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細(xì)胞丟失等因素有關(guān)。紅細(xì)胞無(wú)法利用鐵元素合成血紅蛋白就會(huì)導(dǎo)致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-05-27 1227次

• 缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別
  缺鐵性貧血和地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病。缺鐵性貧血主要由體內(nèi)鐵元素不足引起，影響紅細(xì)胞正常合成血紅蛋白，導(dǎo)致貧血癥狀。其治療核心在于補(bǔ)充鐵劑，如硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵等，并輔以維生素C促進(jìn)鐵吸收。而地中海貧血?jiǎng)t是一種遺傳性溶血性貧血，
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-01-22 0次