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• 什么是美尼爾綜合征

  美尼爾綜合征，臨床上類似于美尼爾病，這樣的一組綜合征，它不是原發(fā)的美尼爾，內(nèi)耳眩暈這樣的疾病。而是比如說(shuō)后循環(huán)障礙、耳石癥等等，其他引起眩暈表現(xiàn)的一組癥狀，它往往是由于其他疾病，比如說(shuō)椎基底動(dòng)脈的供血不足。如果還有腫瘤、炎癥，頸椎病等等，造成的臨床上的一種眩暈的表現(xiàn)，類似于美尼爾癥，但它不是原發(fā)的美尼爾癥，而是一種綜合癥狀。要由專科的大夫查明原因，對(duì)因治療，對(duì)癥治療，才能取得良好的效果。

  

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  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-12-29 290713次

• 什么是KT綜合征？

  KT綜合征是一種先天的血管畸形，KT綜合征的全稱是一個(gè)法文的翻譯，它是由兩位法國(guó)的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病，用他們的名字來(lái)命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點(diǎn)是有三聯(lián)征，就是一個(gè)是葡萄酒斑，一個(gè)是患肢增粗增長(zhǎng)，第三個(gè)是靜脈曲張，所以有這三條就可以診斷KT綜合征。

  

  01:02
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 13767次

• 什么是Alport綜合征？
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性比女性發(fā)病早且病情嚴(yán)重。腎臟損害表現(xiàn)為血尿蛋白尿，男性患者多在三十到五十歲時(shí)發(fā)生腎功能衰竭，伴有耳部疾患，可表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾，眼部疾病常見(jiàn)圓錐形晶體和球形晶體。其他表現(xiàn)如骨和神經(jīng)系統(tǒng)病變，肢體過(guò)長(zhǎng)，疑似馬凡氏綜合征，智力遲鈍，血小板減少癥和異常甲狀旁腺功能亢進(jìn)等。本病腎臟損害無(wú)特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可做腎移植治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-30 5642次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，主要表現(xiàn)為慢性腎臟損害，耳部和眼部疾患，男性較女性發(fā)病早，并且病情嚴(yán)重。腎臟損害包括血尿、蛋白尿，男性患者多在三十至五十歲時(shí)發(fā)生腎功能衰竭；耳部疾患表現(xiàn)為神經(jīng)性耳聾，為高頻行雙側(cè)性和對(duì)稱性；眼部疾病常見(jiàn)圓錐形晶體和球形晶體；其他表現(xiàn)包括骨骼和神經(jīng)系統(tǒng)病變，馬凡樣體型即指端肥大。耳部疾病，智力遲鈍，血小板減少癥或血小板異常，氨基酸尿癥，甲狀旁腺功能亢進(jìn)等，本病腎臟損害無(wú)特殊治療方法，終末期腎病者可做透析治療，亦可以做腎臟移植治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:32”
  董愛(ài)芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-31 8109次

• 什么是Alport綜合征
  Alport綜合征是一種表現(xiàn)為血尿、腎功能進(jìn)行性減退、感音神經(jīng)性耳聾以及眼部異常的遺傳性腎小球疾病，是一種遺傳性異質(zhì)性疾病，分為顯性遺傳、隱性遺傳。目前沒(méi)有特異性治療方法，主要是積極控制高血壓，控制蛋白尿。
  王陽(yáng)陽(yáng) 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團(tuán)中心醫(yī)院

  2019-01-08 3503次

• 什么是抑郁綜合征
  抑郁綜合癥是一種情感性的障礙。是由于持久性的抑郁，一直沒(méi)有治療，這種病人發(fā)病率是比較高的，并且還可能自殘，是當(dāng)前世界上最主要的精神問(wèn)題。對(duì)于這種情況，一定要早發(fā)現(xiàn)，早干預(yù)，早治療。平時(shí)要培養(yǎng)自己的抗壓能力，遇到一些不開(kāi)心不順心的事情，可以多與家人朋友進(jìn)行溝通，多做一些有意義自己喜歡的事情。
  柯菲菲 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-15 2201次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見(jiàn)鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次

• Alport綜合征：你了解多少？
  我有一個(gè)朋友最近被診斷出患有Alport綜合征，這讓我們感到非常震驚。我們決定一起了解一下這個(gè)病癥，希望能幫助更多的人了解它。讓我們來(lái)認(rèn)識(shí)一下什么是Alport綜合征。它是一種遺傳性腎臟疾病，主要影響腎小球的過(guò)濾功能。癥狀包括尿蛋白、血尿和腎功能減退等。這種疾病通常在兒童或青少年時(shí)期就開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，
  2024-03-18 0次