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重癥肌無力與多發(fā)性肌炎的區(qū)別

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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的,自身免疫性疾病。而多發(fā)性肌炎是一種多種病因引起的,彌漫性骨骼肌炎癥性疾病。多發(fā)性肌炎和重癥肌無力臨床表現(xiàn)均可以出現(xiàn),四肢近端肌無力,嚴(yán)重者可以累及呼吸肌。

多發(fā)性肌炎的患者,常伴有關(guān)節(jié)和肌肉的自發(fā)性疼痛或者是壓痛,極少有眼外肌受累。而重癥肌無力的患者一般不伴有關(guān)節(jié)和肌肉的自發(fā)性疼痛或壓痛,多可以累及眼外肌。重癥肌無力的肌電圖表現(xiàn),重頻刺激成遞減現(xiàn)象,而多發(fā)性肌炎肌電圖無重頻刺激成遞減現(xiàn)象,兩者肌肉活檢有助于鑒別。

以上內(nèi)容僅供參考

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