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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無(wú)力的患者,一般應(yīng)看神經(jīng)內(nèi)科。重癥肌無(wú)力是神經(jīng)內(nèi)科一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要以體液免疫介導(dǎo)為主,臨床可以累及全身骨骼肌。首發(fā)的癥狀可以出現(xiàn)眼外肌無(wú)力、咽部肌無(wú)力或者是肢體肌肉無(wú)力等等。顱神經(jīng)支配的肌肉較脊髓神經(jīng)支配的肌肉更易受累。常常從一組肌群無(wú)力開(kāi)始,逐步累及到其他肌群,直到全身骨骼肌。

部分患者在短期內(nèi),同時(shí)出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力現(xiàn)象,重癥肌無(wú)力的患者肌無(wú)力典型的特點(diǎn)是肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無(wú)力,甚至癱瘓,經(jīng)休息后癥狀減輕或緩解。多數(shù)患者晨起肌力正?;蚣o(wú)力癥狀減輕,而在下午或傍晚肌無(wú)力明顯加重,稱(chēng)為晨輕暮重型,其治療主要包括藥物治療和胸腺治療。

以上內(nèi)容僅供參考

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