Alport綜合征是一種遺傳性腎小球基底膜病變，主要表現(xiàn)為血尿腎功能進(jìn)行性減退，感應(yīng)神經(jīng)性耳聾和眼部異常，特征性的病理改變?yōu)榭梢娔I小球基底膜而成的不規(guī)則外觀，呈現(xiàn)彌漫性增厚或增厚與辯駁相間致密層分連網(wǎng)狀改變等。
該病存在三種遺傳方式，x連鎖顯性遺傳常染色體隱性遺傳和常染色體顯性遺傳，其中x連鎖顯性遺傳最為多見，該病患者往往與青壯年時(shí)期發(fā)展至終末期腎臟病預(yù)后差，危害大。
什么是Alport綜合征
呂潔副主任醫(yī)師
聊城市第二人民醫(yī)院 腎病內(nèi)科
2018-06-22 4607次
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邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
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黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
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袁玉飛
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
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周琪
主治醫(yī)師馬鞍山市人民醫(yī)院
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王陽陽
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柯菲菲
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趙虹
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