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醫(yī)生主講實錄

血友病是一種先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致的出血性的疾病。

先天性因子8為缺乏典型的性關(guān)聯(lián)隱性遺傳,由女性傳遞,男性發(fā)病,控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體,患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常女性為傳遞者,正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數(shù)為患者,女性半數(shù)為傳遞者。

患者男性與傳奇者女性婚配,所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)為血友病,半數(shù)為傳遞者,35%無家族史其發(fā)病可能與基因突變所致。因子9缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,女性傳遞者中因子9水平較低有出血傾向,因子11缺乏均導(dǎo)致血液凝血酶活性,形成發(fā)生障礙,凝血酶原不能轉(zhuǎn)化成凝血酶,纖維蛋白酶原也不能轉(zhuǎn)化成纖維蛋白而易發(fā)生出血。

以上內(nèi)容僅供參考

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