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為你推薦

• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因?yàn)槲覀冋f何為靶向藥物，那是因?yàn)樗邢鄳?yīng)的靶點(diǎn)，那靶點(diǎn)我們怎么去發(fā)現(xiàn)，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的，這必須要通過非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話，基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了，有PCR，現(xiàn)在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點(diǎn)，有哪些合適的靶點(diǎn)，通過這些靶點(diǎn)去進(jìn)一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費(fèi)你的金錢，也浪費(fèi)了你治療的時機(jī)，更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng)，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面，去合理的應(yīng)用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院

  2019-02-03 58603次

• 脊柱側(cè)彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側(cè)彎患者越來越多，脊柱側(cè)彎病因比較復(fù)雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們?nèi)巳椎倪@么一套基因，比如大家知道染色體，當(dāng)我們細(xì)胞分裂的時候，細(xì)胞核內(nèi)的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當(dāng)然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄成蛋白，蛋白再結(jié)合成三維結(jié)構(gòu)，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現(xiàn)。當(dāng)這個基因出現(xiàn)異常的時候，它就會產(chǎn)生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因?qū)е碌募膊。袉位虿?、多基因病、獲得性基因病。當(dāng)你身上染色體，在等位的這個位點(diǎn)，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當(dāng)兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-10-11 6960次

• 高血壓基因檢測
  高血壓基因檢測的重要性是可以起到預(yù)防高血壓的發(fā)生，例如通過基因檢測發(fā)現(xiàn)高血壓的易感基因，讓高風(fēng)險人群注意生活的環(huán)境，改變不良生活習(xí)慣，從而延緩慢性病的發(fā)生或者在早期發(fā)現(xiàn)疾病采取相應(yīng)的措施。高血壓基因檢測是一項(xiàng)對大眾健康很有益處的服務(wù)，它是通過血液、唾液、其他體液或細(xì)胞對DNA進(jìn)行檢測的技術(shù)，采取被檢者脫落的口腔黏膜細(xì)胞或其他組織細(xì)胞，通過特定設(shè)備對被檢者、檢測者的細(xì)胞中的DNA分子信息作檢測，得出一份專業(yè)的報告，并分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能夠了解自己的基因情況，預(yù)知身體患疾病的風(fēng)險，從而通過改善自己的生活習(xí)慣和方式而延緩疾病的發(fā)生。
  語音時長 1:33”
  張玥 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-13 13511次

• h型高血壓
  h型高血壓是指伴有同型半胱氨酸水平升高的高血壓，葉酸缺乏或是同型半胱氨酸及葉酸的代謝途徑中，關(guān)鍵酶的缺陷或是基因突變導(dǎo)致血同型半胱氨酸平升高，高同型半胱氨酸是心腦血管疾病尤其是腦卒中發(fā)生的重要的、獨(dú)立的危險因素。流行病學(xué)中，中國腦卒中一級預(yù)防研究技術(shù)表明，我國高血壓患者h(yuǎn)型高血壓比例約占80.3%，我國高血壓人群平均葉酸水平可達(dá)到8.1ng/ml，補(bǔ)充葉酸可明顯降低同型半胱氨酸水平。主要病因與我國居民飲食中葉酸缺乏或是遺傳因素有關(guān)，臨床表現(xiàn)為視物模糊、耳鳴、鼻出血、乏力、頭痛、胸悶、氣促，多尿，及頭暈等癥狀，并發(fā)癥可引起心肌肥大，心功能不全、動脈粥樣硬化等情況，檢查可通過離子色譜法，尿常規(guī)，腎功能檢查進(jìn)行診斷，診斷方法主要是包括收縮壓≥140毫米汞柱，舒張壓≥90毫米汞柱，同時伴有血液中同型半胱氨酸≥10ml/L可診斷。
  語音時長 1:49”
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2018-11-19 6433次

• h型高血壓嚴(yán)重嗎
  h型高血壓是否嚴(yán)重還是要結(jié)合具體的癥狀來決定，h型高血壓指的是在高血壓的同時伴有同型半胱氨酸的增高，同型半胱氨酸的增高可能會引起腦卒中的高發(fā)，而h型高血壓患者一定要進(jìn)行降壓，也可以適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行一些葉酸的補(bǔ)充。同時在生活當(dāng)中一定要多吃一些綠葉蔬菜。
  張玥 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-05 3101次

• 什么叫h型高血壓
  病情分析：高血壓分為原發(fā)性高血壓和繼發(fā)性高血壓，繼發(fā)性高血壓是指有明確且獨(dú)立病因引起的血壓增高為其中一個表現(xiàn)的高血壓綜合征。意見建議：h型高血壓是指伴有同型半胱氨酸升高的高血壓疾病，研究發(fā)現(xiàn)中國人群高血壓患者普遍存在同型半胱氨酸升高，因?yàn)閔型高血壓，比例可達(dá)到75%。
  楊慶璽 副主任醫(yī)師山東省泰山療養(yǎng)院

  2019-04-18 2502次

• 丙肝基因分型檢測
  丙肝病毒的基因分型根據(jù)基因序列的不同分為六個型別，為1型、2型、3型、4型、5型、6型，不同的基因型又分為不同的亞型，比如1型又分為1A型、1B型，2型又分為2A型、2B型、2C型，3型又分為3A型、3B型，4型和5型，6型又分為6A型、6B型和6C型?；蛐妥疃嘁姷氖?B型，還有一些2A型，目前存
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院

  2022-02-21 772次

• 丙肝分型基因檢測
  丙肝進(jìn)行基因分型檢測的目的主要是檢查丙肝具體的亞型，目前最常見的分型主要包括一型，二型，三型，四型，五型，六型，以前在使用干擾素聯(lián)合利巴韋林進(jìn)行抗病毒的時候，一定要進(jìn)行分型，因?yàn)椴煌膩喰?，療程會不一樣，所以這是一個治療之前的常規(guī)的檢查。但是，目前使用直接抗病毒的口服藥物，可以不進(jìn)行分型，一般認(rèn)為目
  李侗曾 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院

  2021-12-20 493次