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• 風(fēng)濕結(jié)締組織病

  結(jié)締組織病是指的自身免疫反應(yīng)的總稱，主要這類疾病是損害結(jié)締組織，結(jié)締組織在身體各個部位都有分布，各個臟器都是存在的。實際上我們結(jié)締組織是一個總稱，結(jié)締組織病里面也可以分系統(tǒng)性紅斑狼瘡、混合性結(jié)締組織病、肌炎、皮肌炎、未分化結(jié)締組織病等等一系列，很多。就是說我們現(xiàn)在把自身免疫疾病，實際上可以等同于都是叫結(jié)締組織病了，那么結(jié)締組織病是一個總稱，那就要具體看你分類成什么疾病，具體什么疾病，所以實際上等同于我剛才說的系統(tǒng)性紅斑狼瘡的這個疾病，道理是一樣的。

  

  01:05
  黃安斌 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-25 14921次

• 結(jié)締組織病嚴重嗎

  結(jié)締組織病是一種慢性的，自身免疫性的疾病，那么它會累及的多個臟器，多個組織，通常來講，它累及的范圍比較多，臟器和器官也比較多，但是它其實也是有不同的類型，也有不同的程度。不同的結(jié)締組織病，它的嚴重程度也不一樣，不是說所有的結(jié)締組織病，都非常地重，那么也有結(jié)局比較好的。像我們的干燥綜合征、痛風(fēng)，還有一些免疫性疾病，其實它的結(jié)局都是相對較好的。只要你能夠進行規(guī)范地治療，定期地進行靶器官的評估，目前的醫(yī)療技術(shù)水平，還是能夠把這種風(fēng)險控制在最小，把病情控制在最好。

  

  01:29
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2019-01-16 18474次

• 未分化結(jié)締組織病引發(fā)什么疾病
  第一，皮膚黏膜的病變，皮膚病變相當常見，疹形表現(xiàn)多樣，部分患者以皮疹為首發(fā)癥狀，盤狀紅斑比系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者更為常見，約出現(xiàn)于34%的患者，全部紅斑發(fā)生率，約10%為面頰部紅色斑丘疹，可呈典型蝴蝶樣分布，光過敏的發(fā)生率在13%到24%之間；第二方面關(guān)節(jié)及肌肉的病變，此病變較為常見，約30%到80%患者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛和關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)，肌肉受累多見，多表現(xiàn)四肢近端肌群的肌痛和肌無力；第三方面血管炎，雷諾現(xiàn)象是該病最常見的臨床表現(xiàn)之一，發(fā)作性肢端蒼白青紫和潮紅伴局部疼痛和麻木；第四即心臟的改變，漿膜炎最為常見，表現(xiàn)為胸腔積液,心包積液，兩者同時出現(xiàn)，其他肺部表現(xiàn)還有肺間質(zhì)纖維化和間質(zhì)性肺炎等等；第五方面，血液系統(tǒng)改變，約20%患者由此改變，表現(xiàn)為白細胞血小板減少及貧血，白細胞中度降低為主；第六方面，腎損害，發(fā)生在10%左右患者，在盤狀環(huán)狀紅斑和抗核抗體譜陰性的患者較為常見，表現(xiàn)為水腫、高血壓、蛋白尿；第七神經(jīng)損害，該損害較為少見，可表現(xiàn)偏頭痛。
  語音時長 02:25”
  王毅 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-04-16 3505次

• 未分化結(jié)締組織病引發(fā)什么疾病
  第一，皮膚黏膜的改變，該病相當常見，而且疹形表現(xiàn)多樣，部分患者以皮疹為首發(fā)癥狀，紅斑，SLE的系統(tǒng)性紅斑狼瘡者更為常見，全部紅斑發(fā)生率約10%，面頰部紅色斑丘疹，可呈典型蝴蝶樣分布。第二，關(guān)節(jié)及肌肉改變，此病變較常見30%到80%的患者可出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛或關(guān)節(jié)炎的表現(xiàn)，肌肉受累多見，表現(xiàn)為四肢近端肌群的肌痛和肌無力。第三，血管炎，雷諾現(xiàn)象是該病最常見的臨床表現(xiàn)之一，表現(xiàn)為發(fā)作性肢端蒼白、青紫、潮紅伴有局部疼痛或者麻木。第四，肺及心臟病，漿膜炎最為常見，但發(fā)生率較SLE稍低，表現(xiàn)為胸腔積液心包積液，其他肺部表現(xiàn)還包括肺間質(zhì)纖維化和間質(zhì)性肺炎。第五，血液系統(tǒng)改變，20%患者患有此病可表現(xiàn)為白細胞血小板減少及貧血。第六，腎損害，腎臟損害發(fā)生率11%，盤狀紅斑狼瘡，ana抗體陰性的患者較為少見臨床表現(xiàn)可有水腫，高血壓，蛋白尿。第七，神經(jīng)系統(tǒng)損害較為少見，可表現(xiàn)為偏頭疼。
  語音時長 02:08”
  王毅 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-04-16 4793次

• 未分化結(jié)締組織病遺傳嗎
  未分化結(jié)締組織病不是遺傳病，一般來說是不會遺傳的，但是由于部分未分化結(jié)締組織病可能與遺傳有一定的相關(guān)性，在其發(fā)病過程中，環(huán)境因素和遺傳因素均占有非常重要的地位。但是即便攜帶有遺傳基因的患者，也不一定都會出現(xiàn)病情發(fā)作。
  李霞 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-01-09 2805次

• 怎么查未分化的結(jié)締組織病
  病情分析：檢查未分化結(jié)締組織病一般需要抽血化驗，比如血常規(guī)，肝腎功能以及抗核抗體，抗DNA抗體等檢查項目，有時還需要化驗類風(fēng)濕因子，免疫球蛋白。另外根據(jù)患者的癥狀，陽性體征，選擇不同的影像學(xué)檢查，比如B超、CT或者磁共振等。意見建議：未分化結(jié)締組織病大多數(shù)癥狀比較輕微，內(nèi)臟受累不嚴重。
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-06-01 1603次

• 未分化的結(jié)締組織疾病
  所謂未分化的結(jié)締組織疾病，就是具有某些結(jié)締組織病的臨床表現(xiàn)，但是又不符合任何一種特定疾病的一種診斷。隨著病情的進展，患者可能向比較明確的一些結(jié)締組織病轉(zhuǎn)化，也有可能未分化結(jié)締組織病本身就可能是系統(tǒng)性紅斑狼瘡，系統(tǒng)性硬化癥和干燥綜合征的早期階段。主要的臨床表現(xiàn)可以出現(xiàn)皮疹，有的患者是以皮疹為首發(fā)癥狀而
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-01 111次

• 未分化的結(jié)締組織疾病
  未分化結(jié)締組織疾?。║CTD）是一種特殊的系統(tǒng)性疾病，有結(jié)締組織病臨床表現(xiàn)卻不滿足特定疾病診斷標準，癥狀多樣且波動，靠詳細檢查排除其他疾病確診，治療要綜合多方面因素。一、UCTD的診斷UCTD的診斷依賴詳細病史、體格檢查和實驗室檢查，在排除
  楊鐵生 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-01-23 0次