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為你推薦

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結(jié)構(gòu)，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結(jié)構(gòu)性的畸形，就是我們本身是五個手指頭，長出來六個手指頭，或者是只長出四個手指頭，就是缺了或者少了，結(jié)構(gòu)性的異常，是結(jié)構(gòu)性的畸形。第二類，就是本身是有五個手指頭，但是每個手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側(cè)重點

  

  01:46
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 6453次

• 脈管畸形是先天性的嗎

  脈管畸形是一種先天性疾病，可能和基因突變有關(guān)，不同種類累及的基因不同，診斷脈管畸形需要結(jié)合各種診斷依據(jù)來綜合分析，目標就是確定患者屬于脈管畸形中的哪種疾病。一般會通過患者的癥狀、體格檢查，并且結(jié)合影像學檢查，比如超聲、造影、CTA、MRI等等檢查綜合分析來確診。診斷脈管畸形后應該及時的到醫(yī)院就診，避免病情發(fā)展以后造成功能障礙和畸形。脈管畸形發(fā)展到后期以后，在沒有進行特殊處理的情況下，皮膚或者黏膜表面可能會出現(xiàn)局部潰爛，病變周圍組織會出現(xiàn)疼痛。如果畸形在面部很有可能造成面部的局部腫大，影響外觀。如果累及到眼瞼、舌頭等部位的時候，會造成視力下降、吞咽困難等等癥狀，除此之外還可能會出現(xiàn)個性化、非特異性的癥狀。所以發(fā)生脈管畸形以后，一定要及時的到醫(yī)院就診，避免造成不良的后果。目前臨床上治療脈管疾病的方法有很多，常用的有藥物治療、手術(shù)治療、電凝治療等等，醫(yī)生通常會根據(jù)患者的脈管畸形的類型，還有病情程度來選擇不同的治療方法，及早治療是減少不良反應的關(guān)鍵。

  

  01:52
  成偉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院

  2022-06-24 3117次

• 先天性扳機拇指畸形的治療有什么
  ?一、非手術(shù)治療。扳機拇指少數(shù)可以自愈，癥狀輕的可先觀察，試用夾板數(shù)月使拇指處于伸直狀態(tài)，附以理療、牽引、觀察其療效，如今保守治療無效應爭取在三至四歲前實行局部腱鞘切除術(shù)，以防止患指及患肢的發(fā)育障礙，在嬰兒時期用可地松加普魯卡因做鞘內(nèi)注射，通常對兒童先天性扳機指幾乎無效，而且常會發(fā)生較重的藥物反應。二、手術(shù)治療。對兩歲以上明顯妨礙患指屈伸活動的病歷，一旦確診應盡早積極手術(shù)治療，手術(shù)可在嬰幼兒進行，以防止患指及患肢的發(fā)育障礙，手術(shù)需將增厚的滑車和狹窄的腱鞘縱行切開，幼兒滑車切開約0.5厘米，成人切開約1厘米，同時還需切除兩至3毫米，直至屈伸手指時肌腱在殼內(nèi)通過無阻，為度，手術(shù)過程中注意不要傷及指神經(jīng)及血管，術(shù)后早期活動效果一般都很滿意。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-22 1738次

• 先天性扳機拇指畸形的臨床表現(xiàn)有什么
  ?先天性扳機拇指多發(fā)生于單側(cè)，也可發(fā)生于雙側(cè)，較少合并其他手指的板機指，往往因父母發(fā)現(xiàn)患兒拇指不能主動伸直而來就診，大部分是在一歲之后才被發(fā)現(xiàn)。臨床檢查可見拇指和手指屈伸受限，拇指末節(jié)發(fā)生屈曲攣縮，指間關(guān)節(jié)呈屈曲狀，主動伸直受限，被動伸直在A1滑車處有易脫的感覺，并可出現(xiàn)彈響，局部皮膚變白，患兒因疼痛而啼哭。有時被動伸直困難或伸直后又不能區(qū)屈，掌指關(guān)節(jié)掌側(cè)A1滑車處組織增生，并可捫及硬結(jié)節(jié)，壓痛不明顯，被動伸屈拇指指間關(guān)節(jié)時尤為明顯。部分患兒家長不恰當?shù)厝啻昃植?，導致屈肌腱鞘進一步的增生、肥厚和狹窄，長期屈肌攣縮可使掌指關(guān)節(jié)過深半脫位，還可影響拇指的發(fā)育，隨著拇指指間關(guān)節(jié)交錯時間的延長和年齡的增長，到學齡后期，拇指指間關(guān)節(jié)將發(fā)生不同程度的皮膚和關(guān)節(jié)囊的繼發(fā)攣縮，甚至伴有拇內(nèi)收畸形。
  語音時長 1:41”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-22 1678次

• 什么是先天性腦血管畸形
  病情分析：先天性腦血管畸形是指出生時便存在的顱內(nèi)腦血管發(fā)育異常，常見的為動靜脈畸形、海綿狀血管瘤、硬腦膜動靜脈瘺等。形成原因一般認為是基因突變造成的，是在胚胎發(fā)育時期某些理化因素，引起顱內(nèi)血管異常分化增殖，干擾了原始腦血管叢的發(fā)育所引起。意見建議：先天性腦血管畸形患者如果出現(xiàn)出血、頭痛、癲癇發(fā)作等癥狀，建議盡早外科干預治療，要根據(jù)腦血管畸形的性質(zhì)、大小、生長位置、患者的癥狀，選擇開顱手術(shù)或介入栓塞、立體定向等治療方式。
  邢海龍 主治醫(yī)師濱州醫(yī)學院附屬醫(yī)院

  2020-08-06 1901次

• 什么是先天性肛門直腸畸形
  病情分析：先天性的肛門直腸畸形就是可能會有肛管直腸閉鎖的情況，另外還可能會有肛管直腸發(fā)育不全的情況，或者是有直腸瘺等可能。意見建議：先天性肛門直腸畸形在診斷明確以后，是需要第一時間通過手術(shù)的方法進行治療，防止因為腸內(nèi)容物排出的障礙而導致電解質(zhì)的紊亂，甚至影響到孩子的生命的狀況。
  曹軍 副主任醫(yī)師日照市中醫(yī)醫(yī)院

  2020-05-24 2101次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次

• 什么是先天性心臟瓣膜畸形
  先天性心臟瓣膜畸形主要有三尖瓣畸形、二尖瓣畸形等，是由于胚胎發(fā)育的過程，瓣膜發(fā)育不良，造成心臟瓣膜瓣狹窄和關(guān)閉不全，患者出現(xiàn)先天性心臟瓣膜畸形，建議患者及時就醫(yī)治療，避免癥狀加重。1、二尖瓣畸形：早期時候，患者可能有輕微的胸悶、胸痛、心慌、氣短、頭暈、乏力等癥狀，嚴重時會出現(xiàn)咯血、視物模糊、視物旋轉(zhuǎn)
  李飛 副主任醫(yī)師華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-09 442次