地中海貧血與缺鐵性貧血都屬于小細胞低色素性貧血，所以在臨床上二者要進行鑒別。
地中海貧血和缺鐵性貧血屬于兩種不同的疾病，地中海貧血是基因病，是一組遺傳性的疾病，是由于血紅蛋白當中的珠蛋白生成障礙所導致，缺鐵性貧血則是屬于營養(yǎng)性貧血，是由于缺鐵所導致。
在鑒別地中海貧血與缺鐵性貧血的時候，可以進行血清鐵、鐵蛋白的檢查，如果血清鐵、鐵蛋白明顯降低，則考慮是缺鐵性貧血。如果血清鐵、鐵蛋白正常，則考慮是地中海貧血。
地中海貧血與缺鐵性貧血有什么區(qū)別
李方方主治醫(yī)師
開封市中心醫(yī)院 血液科
2019-12-06 4634次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 64031次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139933次
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缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別首先，我們看一下缺鐵性貧血的癥狀表現(xiàn)，缺鐵性貧血的主要癥狀是頭暈、乏力、面色蒼白，血常規(guī)是平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白量、平均紅細胞血紅蛋白濃度均下降。常見病因為慢性失血、鐵攝入不足或者有胃腸手術史。血清鐵、血清鐵蛋白、轉鐵蛋白飽和度下降，總鐵結合力升高。如果出現(xiàn)了上述的檢查結果，一般診斷為缺鐵性貧血。其次，我們了解一下地中海貧血，地中海貧血是常染色體基因缺陷病，如果在一對基因中一個基因有缺陷，另一個基因為正常，就稱為雜合子地中海貧血。如果父母均為雜合子，部分子女一對基因都會有缺陷，這就是純合子地中海貧血，純合子地中海貧血多屬于重型，有特殊的貧血貌，表現(xiàn)為頭顱大、眉間寬、鼻梁塌陷、眼皮浮腫的面容和巨大的脾臟，同一家族中有類似的疾病患者。通過實驗室檢查項目可以對二者進行區(qū)分，地中海貧血血常規(guī)也表現(xiàn)為小細胞低色素性貧血，但它是遺傳性疾病。從血常規(guī)檢查方面鑒別，一般缺鐵性貧血紅細胞分布寬度升高，而地中海貧血紅細胞分布寬度正常。另外，一般地中海患者血清鐵蛋白不低甚至稍高，通過血紅蛋白成分分析或者地中海貧血基因檢測可以進行明確的診斷。語音時長 2:22”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-06-13 31332次
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缺鐵性貧血和地中海貧血有什么區(qū)別首先，地中海貧血和缺鐵性貧血兩者截然不同。缺鐵性貧血是由于患者體內的鐵儲存不足，不能夠滿足正常紅細胞生成所引起的貧血，這個和鐵的攝入量不足，吸收不好以及丟失過多有一定的關系。而地中海貧血是遺傳性的疾病，由于基因的缺陷，導致血紅蛋白生成不足，從而引起貧血。地中海貧血由于其基因缺陷的復雜性和多樣性，其相關的癥狀差異性較大，兩者的治療也是不一樣的。語音時長 01:13”
邰曉娜
主治醫(yī)師九江市中醫(yī)醫(yī)院
2021-04-19 1735次
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地中海貧血與缺鐵性貧血怎樣鑒別病情分析：地中海貧血與缺鐵性貧血鑒別，要通過紅細胞平均體積、鐵代謝檢測、血紅蛋白電泳及基因檢測來鑒別。缺鐵性貧血時，鐵蛋白降低、血清鐵降低、總鐵結合力增高、轉鐵蛋白飽和度下降，而地中海貧血檢測HbA2增加，珠蛋白基因缺失或突變。意見建議：臨床上對于小細胞低色素性貧血，除進行鐵代謝檢查外，若血常規(guī)檢查中出現(xiàn)紅細胞平均體積下降，紅細胞分布寬度值上升，要做血紅蛋白電泳分析，初篩地中海貧血，以防漏診。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-07-24 3704次
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什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導合理婚配，加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 4004次
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缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別缺鐵性貧血和地中海貧血的區(qū)別一般有發(fā)病機理不同、臨床表現(xiàn)不同、治療方法不同。一、發(fā)病機理不同：1、缺鐵性貧血主要是由于體內鐵的吸收和排泄失衡所導致的，通常與體內鐵含量減少、鐵攝入不足、紅細胞丟失等因素有關。紅細胞無法利用鐵元素合成血紅蛋白就會導致缺鐵性貧血。2、地中海貧血通常是指珠蛋白肽鏈合成障礙的
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-27 1227次
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趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-01-22 0次
