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染色體異常一定要做羊水穿刺嗎

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醫(yī)生主講實錄

染色體的異常一般都是要做羊水穿刺進一步明確。唐氏篩查篩查的是18、21這兩條染色體,它的準確度是70%,如果唐氏篩查提示18,21這兩條染色體異常,需進一步檢查明確,可以選擇無創(chuàng)DNA。

無創(chuàng)DNA檢測篩查13、18,21,這三條染色體是否異常,它的準確度在99%左右。如果無創(chuàng)DNA提示高風險,需進行羊水穿刺進一步明確。羊水穿刺是一個有創(chuàng)的檢查,是產(chǎn)前診斷,常用的一種檢查的方法,一般在孕中期進行,通過抽取胎兒的羊水檢查是否存在染色體疾病、代謝性疾病以及神經(jīng)管缺陷。

以上內(nèi)容僅供參考

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