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• 慢性淋巴細胞白血病

  慢性淋巴細胞白血病，顧名思義，第一，它是慢性的。第二，它是屬于淋巴系統(tǒng)的一種白血病。這種白血病它有這么幾個特點：第一，都好發(fā)于老年人，一般60歲以上的人容易發(fā)，西方人比東方人發(fā)病率要高。第二，它進展非常的緩慢，絕大部分的病人病情進展都比較緩慢，但是它也會緩慢的進展。所以在最早期的時候，有些病人是不需要治療的，沒有治療指征是不需要治療的。當出現(xiàn)了一些治療指征的時候，就要進行相應的治療。治療目前主要是靠化療，但是也有一些分子靶向藥，已經(jīng)上市了。

  

  01:22
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 16120次

• 急性淋巴細胞白血病的原因

  它的原因，跟其他的白血病的原因一樣，主要是四大塊，一個是化學物質(zhì)，包括藥物和毒物；第二是射線；第三個是病毒感染；第四是一些遺傳因素，主要是包括這四大方面的原因。急性淋巴細胞白血病，首先它是一個白血病，是屬于淋巴細胞的白血病。第二個，它是急性的，所以臨床表現(xiàn)出來就是發(fā)病比較急，病情相對的就比較危重。淋巴細胞白血病，小孩更加容易見到，但是成年人包括老人也可以有急性淋巴細胞白血病。它的臨床表現(xiàn)，跟所有的其他的急性白血病一樣，可以有感染、發(fā)燒、骨頭關(guān)節(jié)的疼痛，可以有乏力、活動后氣急、臉色蒼白這些貧血的癥狀，也可以有皮膚出血、牙齒出血、鼻子出血一些出血的癥狀，這些都是白血病共有的一些臨床癥狀。

  

  01:37
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 62994次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥治療
  肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥是一種罕見疾病，尚無確切的治療方案，對這種病是有效的，也有部分病例雖然未經(jīng)治療，但臨床癥狀無進展或可自行緩解。戒煙可以使部分患者癥狀趨向穩(wěn)定，甚至一些患者影像學和肺功能也有改善，雖然目前尚未正式戒煙對改善疾病愈后有確切的療效，但由于吸煙與疾病密切相關(guān)，因此這類病人應盡可能勸說其戒煙。糖皮質(zhì)激素用于肺內(nèi)病變，以結(jié)節(jié)和王結(jié)節(jié)改變?yōu)橹鲿r可考慮使用口服的激素?；熕幬镩L春新堿，鳥嘌呤，甲氨蝶呤等化療藥物已被用于多器官受累會對糖皮質(zhì)激素治療無反應的疾病進展期的患者中。臨床治療中可選擇全程化療，對多數(shù)患者與腫瘤化療相比強度宜弱時間宜短，化療停止，病情復發(fā)可予反復的化療。
  語音時長 1:26”
  郭福瑩 副主任醫(yī)師沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 10941次

• 肺朗格漢斯細胞組織細胞增生癥診斷
  詢問病時應注意患者的發(fā)病年齡，吸煙病史對診斷有一定的幫助，特征性臨床和影像學表現(xiàn)。特別應注意患者除干咳氣短外是否合并多飲、多尿、皮疹、肝脾淋巴結(jié)腫大等多系統(tǒng)損害，肺功能檢查顯示肺總量正常或輕度升高存在著顯著的阻塞性氣通功能障礙。這些改變在其它肺間質(zhì)病中很少見，胸片或者hct上的肺內(nèi)病變分布特點及其從結(jié)節(jié)影到彌漫性間質(zhì)性肺纖維化伴多發(fā)的囊泡形成的影像學特征均有助于該疾病的診斷。病理學檢查發(fā)現(xiàn)，病變部位的兩個漢斯細胞侵入的細胞內(nèi)顆粒和細胞表面抗原陽性是確診的依據(jù)。
  語音時長 1:13”
  郭福瑩 副主任醫(yī)師沈陽醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院

  2018-08-06 5705次

• 朗格罕氏細胞組織細胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 郎格漢斯細胞組織細胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細胞組織細胞增多癥是以大量朗格漢斯細胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2201次

• 朗格罕細胞組織細胞增生癥
  朗格罕細胞組織細胞增生癥是指一種為朗格罕細胞為主的組織細胞，這種細胞在單核巨噬細胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細胞組織細胞增生癥。朗格罕組織細胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次

• 朗格漢斯組織細胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次