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• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 7159次

• 重癥肌無力早期癥狀

  重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現(xiàn)為語言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達，但是發(fā)言出現(xiàn)問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。

  

  01:18
  邵自強 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 102194次

• 新生兒重癥肌無力用藥
  新生兒暫時性重癥肌無力，是由于其母的乙酰膽堿受體抗體通過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi)，干擾了新生兒橫紋肌上的乙酰膽堿受體抗體的功能。而使神經(jīng)肌肉傳遞障礙。隨著機體不斷降解破壞乙酰膽堿受體抗體，患兒血中此抗體不斷減少，臨床表現(xiàn)也相應(yīng)好轉(zhuǎn)。因此本病程一般不超過五周。輕者可自行緩解，重者經(jīng)抗膽堿酯酶藥物進行治療后多可緩解。肌力康復湯特含神經(jīng)、肌肉，導體蛋白激活素、多種神經(jīng)導體蛋白營養(yǎng)因子，能夠激活滋養(yǎng)阻滯的橫紋肌，使其恢復正常。利用中醫(yī)理論，調(diào)理肝、脾、腎，改善微循環(huán)，疏通點解神經(jīng)和肌肉通道，徹底恢復神經(jīng)和肌肉導體蛋白傳導功能。
  語音時長 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-27 1531次

• 新生兒重癥肌無力癥狀有哪些？
  首先，重癥肌無力的母親所生下來的新生兒，15%可有出生后一過性的重癥肌無力癥狀，這就是新生兒得重癥肌無力。主要的典型癥狀，最常見的就是眼瞼下垂，或者是活動后肌肉容易疲勞，表現(xiàn)就是吞咽困難、近端肢體無力，有時候也可由鼻腔的反流、嗆咽，嚴重的話有時候可以影響呼吸。還有是表現(xiàn)為吸奶哭奶、哭聲無力、活動減弱，全身的肌張力降低，一般是多在六周內(nèi)自然就減輕痊愈了。
  語音時長 1:03”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-16 1906次

• 重癥肌無力癥狀
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見建議：重癥肌無力患者確診后應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科就診，在醫(yī)師的指導下進行用藥，不可自行停藥減藥。平時應(yīng)注意休息，避免受涼，精神刺激，外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-24 1203次

• 重癥肌無力早期癥狀
  病情分析：重癥肌無力的患者，在早期可以出現(xiàn)單側(cè)眼瞼下垂，可以出現(xiàn)看東西重影等臨床癥狀，這些癥狀具有波動性，早晨比較輕，晚上比較重。還有患者在早期會出現(xiàn)說話不清楚，吞咽困難等方面的表現(xiàn)。意見建議：建議患者盡快到醫(yī)院就診，要注意完善重復頻率電刺激肌電圖檢查，完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查，進一步明確診斷。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-24 802次

• 新生兒重癥肌無力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無力，在臨床上又被稱為新生兒持續(xù)性的肌無力，這種患兒其母親沒有患過重癥肌無力，但是具有家族史，是由于常染色體出現(xiàn)了隱性的遺傳。重癥肌無力的癥狀常常出現(xiàn)上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現(xiàn)疲乏的現(xiàn)象，哭聲細弱甚至是呼吸困難，肌無力的癥狀相對較輕，但是會持續(xù)性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-25 119次

• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀
  重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要是由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所產(chǎn)生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為：全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞，常常活動后疲勞加重，明顯休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉，眼部肌肉有不同程度的無力，包括上眼瞼下垂，眼球活動受障礙出現(xiàn)復視等。除眼部肌肉受累外
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-03 9224次