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• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7159次

• 重癥肌無(wú)力早期癥狀

  重癥肌無(wú)力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對(duì)于年輕人來(lái)講，重癥肌無(wú)力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復(fù)視，主要是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個(gè)特點(diǎn)就是朝輕暮重，就是睡完覺(jué)起來(lái)，或者說(shuō)休息以后，他的癥狀會(huì)減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會(huì)下降。那么作為老年人來(lái)講，相對(duì)于就比較復(fù)雜了，首先可以表現(xiàn)為語(yǔ)言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達(dá)，但是發(fā)言出現(xiàn)問(wèn)題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進(jìn)食的時(shí)候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無(wú)力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。

  

  01:18
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 102195次

• 新生兒重癥肌無(wú)力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無(wú)力，在臨床上又被稱為新生兒持續(xù)性的肌無(wú)力，這種患兒其母親沒(méi)有患過(guò)重癥肌無(wú)力，但是具有家族史，是由于常染色體出現(xiàn)了隱性的遺傳。重癥肌無(wú)力的癥狀常常出現(xiàn)上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現(xiàn)疲乏的現(xiàn)象，哭聲細(xì)弱甚至是呼吸困難，肌無(wú)力的癥狀相對(duì)較輕，但是會(huì)持續(xù)性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無(wú)力是最為常見(jiàn)的一種病，疾病發(fā)生的最小年齡在出生后的六個(gè)月左右，而好發(fā)的年齡則在出生后的兩到三年左右。根據(jù)不同形態(tài)，重癥肌無(wú)力的癥狀又分為眼球型的重癥肌無(wú)力，還有腦干型的重癥肌無(wú)力以及全身型的重癥肌無(wú)力，如果小孩子得了重癥肌無(wú)力或許還會(huì)有其他的表現(xiàn)，相信通過(guò)以上對(duì)重癥肌無(wú)力的癥狀介紹能夠幫助大家了解疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:13”
  李佳 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-10 2243次

• 新生兒重癥肌無(wú)力用藥
  新生兒暫時(shí)性重癥肌無(wú)力，是由于其母的乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤屏障進(jìn)入胎兒體內(nèi)，干擾了新生兒橫紋肌上的乙酰膽堿受體抗體的功能。而使神經(jīng)肌肉傳遞障礙。隨著機(jī)體不斷降解破壞乙酰膽堿受體抗體，患兒血中此抗體不斷減少，臨床表現(xiàn)也相應(yīng)好轉(zhuǎn)。因此本病程一般不超過(guò)五周。輕者可自行緩解，重者經(jīng)抗膽堿酯酶藥物進(jìn)行治療后多可緩解。肌力康復(fù)湯特含神經(jīng)、肌肉，導(dǎo)體蛋白激活素、多種神經(jīng)導(dǎo)體蛋白營(yíng)養(yǎng)因子，能夠激活滋養(yǎng)阻滯的橫紋肌，使其恢復(fù)正常。利用中醫(yī)理論，調(diào)理肝、脾、腎，改善微循環(huán)，疏通點(diǎn)解神經(jīng)和肌肉通道，徹底恢復(fù)神經(jīng)和肌肉導(dǎo)體蛋白傳導(dǎo)功能。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:46”
  支娜 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-27 1532次

• 重癥肌無(wú)力癥狀有哪些
  病情分析：對(duì)于重癥肌無(wú)力患者來(lái)說(shuō)，臨床癥狀可能表現(xiàn)為眼瞼下垂以及視物成雙，其次，還有可能會(huì)出現(xiàn)全身乏力，尤其在上樓梯的時(shí)候，表現(xiàn)明顯，另外，對(duì)于有些患者來(lái)說(shuō)，還有可能會(huì)出現(xiàn)吞咽障礙，病情嚴(yán)重的患者，還有可能出現(xiàn)呼吸困難。意見(jiàn)建議：建議患者要盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細(xì)檢查，積極配合醫(yī)生治療，在醫(yī)生的指導(dǎo)下，服用藥物，建議患者在飲食方面要注意清淡飲食。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 1002次

• 重癥肌無(wú)力癥狀
  病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力患者確診后應(yīng)定期在神經(jīng)內(nèi)科就診，在醫(yī)師的指導(dǎo)下進(jìn)行用藥，不可自行停藥減藥。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免受涼，精神刺激，外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-24 1203次

• 新生兒重癥肌無(wú)力癥狀
  新生兒先天性重癥肌無(wú)力，在臨床上又被稱為新生兒持續(xù)性的肌無(wú)力，這種患兒其母親沒(méi)有患過(guò)重癥肌無(wú)力，但是具有家族史，是由于常染色體出現(xiàn)了隱性的遺傳。重癥肌無(wú)力的癥狀常常出現(xiàn)上眼瞼下垂、眼外肌麻痹、全身出現(xiàn)疲乏的現(xiàn)象，哭聲細(xì)弱甚至是呼吸困難，肌無(wú)力的癥狀相對(duì)較輕，但是會(huì)持續(xù)性的存在。在臨床上兒童的重癥肌無(wú)
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-05-25 119次

• 重癥肌無(wú)力的癥狀有哪些?
  重癥肌無(wú)力的癥狀通常有聲音嘶啞、吞咽困難、手臂雙腿無(wú)力等。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，好發(fā)于20～40歲女性以及40～60歲男性?；颊呖捎泄趋兰o(wú)力的表現(xiàn)，可在休息后癥狀減輕，肌無(wú)力于下午或傍晚因勞累后加重，晨起或休息后減輕。當(dāng)病變累及其他肌群時(shí)還可出現(xiàn)上瞼下垂、表情
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-09-19 128次